Date published: 2025-12-18

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R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide (CAS 139689-19-3)

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Noms alternatifs:
1H-3-benzazepine hydrobromide
Numéro CAS:
139689-19-3
Masse Moléculaire:
455.18
Formule Moléculaire:
C19H21Br2NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydrobromure de R(+)-6-Bromo-APB, un dérivé bromé de la molécule mère APB, est un agent d'un intérêt considérable pour la recherche en neurosciences en raison de son action sur les systèmes sérotoninergiques. Il est utilisé pour étudier les propriétés des récepteurs de la sérotonine (5-HT), en particulier dans le contexte de son activité agoniste sur le sous-type de récepteur 5-HT2B. Ce composé aide à caractériser les voies de transduction du signal et les fonctions physiologiques médiées par ces récepteurs, comme leur rôle dans le système nerveux central et le tractus gastro-intestinal. En outre, le bromhydrate de R(+)-6-Bromo-APB est utilisé dans des essais de liaison aux récepteurs pour comprendre l'affinité et la sélectivité des composés pour le récepteur 5-HT2B, ce qui permet d'obtenir une image plus claire des interactions entre le récepteur et le ligand. Il est utile pour cartographier la distribution des récepteurs de la sérotonine et pour disséquer les complexités de la modulation sérotonergique dans divers systèmes biologiques.


R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide (CAS 139689-19-3) Références

  1. Lésions cardiomyocytaires induites par l'oxydant: identification de l'effet cytoprotecteur d'un agoniste du récepteur de la dopamine 1 à l'aide d'un test à haut débit basé sur les cellules.  |  Gerö, D., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 749-61. PMID: 17912470
  2. Effets cytoprotecteurs de l'adénosine et de l'inosine dans un modèle in vitro de nécrose tubulaire aiguë.  |  Módis, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1565-78. PMID: 19906119
  3. Essai de criblage à haut débit basé sur l'imagerie pour les molécules qui induisent une réplication excessive de l'ADN dans les cellules cancéreuses humaines.  |  Zhu, W., et al. 2011. Mol Cancer Res. 9: 294-310. PMID: 21257818
  4. Un écran à haut débit basé sur la bioluminescence identifie des agents pharmacologiques qui ciblent la signalisation des neurotransmetteurs dans le carcinome pulmonaire à petites cellules.  |  Improgo, MR., et al. 2011. PLoS One. 6: e24132. PMID: 21931655
  5. Identification d'agents réduisant les lésions rénales dues à l'hypoxie et à la réoxygénation à l'aide d'un criblage cellulaire: les nucléosides puriques sont des sources d'énergie alternatives dans les cellules LLC-PK1 pendant l'hypoxie.  |  Szoleczky, P., et al. 2012. Arch Biochem Biophys. 517: 53-70. PMID: 22100704
  6. Modulation médiée par les récepteurs adrénergiques des schémas de tir striataux.  |  Ohta, H., et al. 2016. Neurosci Res. 112: 47-56. PMID: 27287299
  7. Un inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate atténue la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses vasculaires.  |  Seo, HH., et al. 2017. Biol Res. 50: 1. PMID: 28100269
  8. La perturbation pharmacologique du métabolisme de la thiamine sensibilise Pseudomonas aeruginosa à plusieurs agents antibactériens.  |  Kim, HJ., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1317-1324.e5. PMID: 35901793
  9. L'ARNm du récepteur mu opioïde dans le noyau accumbens est élevé suite à l'activation du récepteur de la dopamine.  |  Azaryan, AV., et al. 1996. Neurochem Res. 21: 1411-5. PMID: 8947931
  10. Couplage spécifique à l'agoniste d'un récepteur de dopamine cloné de type D1 de Drosophila melanogaster à de multiples voies de second messager par des agonistes synthétiques.  |  Reale, V., et al. 1997. J Neurosci. 17: 6545-53. PMID: 9254667
  11. La dopamine rétrécit les veines piales du porc.  |  Sun, MH., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 334: 165-71. PMID: 9369345
  12. Augmentation transitoire des niveaux d'ARNm du récepteur opioïde mu dans le noyau accumbens pendant l'administration chronique de cocaïne.  |  Azaryan, AV., et al. 1998. Can J Physiol Pharmacol. 76: 278-83. PMID: 9673791
  13. Développement de modèles prédictifs par partitionnement flou adaptatif. Application aux composés actifs sur le système nerveux central  |  Ros, F., Taboureau, O., Pintore, M., & Chretien, J. R. 2003. Chemometrics and intelligent laboratory systems. 67(1): 29-50.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide, 25 mg

sc-301656
25 mg
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