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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Pygopus 2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402894-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Pygopus 2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402894-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PYGO2 codifica Pygopus 2, un co-attivatore nucleare che funge da componente centrale dei complessi trascrizionali canonici Wnt/β-catenina. Attraverso interazioni con β-catenina, BCL9/9L e fattori associati alla cromatina, Pygopus 2 contribuisce a collegare la segnalazione Wnt alla regolazione della cromatina e ai programmi di controllo trascrizionale che governano proliferazione, differenziamento e stati con caratteristiche staminali. L’attività di PYGO2 è stata associata alla modulazione epigenetica dei loci bersaglio di Wnt e a reti trascrizionali più ampie coinvolte nella progressione del ciclo cellulare e nella specificazione di linea. Un’espressione deregolata di PYGO2 o l’iperattivazione della via Wnt vengono spesso studiate nel contesto della biologia tumorale e dei disturbi dello sviluppo, rendendo PYGO2 un nodo utile per l’analisi della via di segnalazione.
Pygopus 2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus PYGO2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di PYGO2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di PYGO2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con PYGO2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.