Date published: 2025-9-8

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Propylbenzene (CAS 103-65-1)

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Nomes alternativos:
1-Phenylpropane; Isocumene
Numero VAT:
103-65-1
Peso Molecular:
120.19
Separar por Funcao:
C9H12
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O propilbenzeno é um composto químico que funciona como solvente em várias aplicações experimentais. Interage com outras substâncias a nível molecular, facilitando a dissolução de diferentes compostos. O seu mecanismo de ação envolve a formação de interacções não covalentes com solutos, permitindo a criação de soluções homogéneas em aplicações experimentais. O propilbenzeno desempenha um papel na extração e separação de compostos específicos, ajudando no isolamento de moléculas alvo para análise posterior. A função do propilbenzeno como solvente permite a manipulação e o estudo de várias substâncias em desenvolvimento, contribuindo para a compreensão das suas propriedades e comportamentos. O seu mecanismo de ação envolve o aumento da solubilidade de diferentes compostos, permitindo a extração e purificação eficientes de substâncias específicas em aplicações experimentais.


Propylbenzene (CAS 103-65-1) Referencias

  1. Uma revisão do risco de neurotoxicidade de combustíveis de hidrocarbonetos selecionados.  |  Ritchie, GD., et al. 2001. J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 4: 223-312. PMID: 11503417
  2. O tamanho do resíduo na posição 87 do citocromo P450 BM-3 determina a sua estereosselectividade na oxidação do propilbenzeno e do 3-cloro-estireno.  |  Li, QS., et al. 2001. FEBS Lett. 508: 249-52. PMID: 11718725
  3. Os propilfenóis são metabolitos da biodegradação anaeróbia do propilbenzeno em condições de redução de ferro.  |  Eriksson, S., et al. 2005. Biodegradation. 16: 253-63. PMID: 15865149
  4. Envolvimento do citocromo P450 na hidroxilação do propilbenzeno pela estirpe MS31 de Fusarium moniliforme.  |  Uzura, A., et al. 2001. J Biosci Bioeng. 92: 580-4. PMID: 16233150
  5. Derivados do propilbenzeno como hormonas sexuais sintéticas.  |  KAIKINI, KS. and LINNELL, WH. 1947. Q J Pharm Pharmacol. 20: 113-8. PMID: 20260565
  6. Purificação de produtos petroquímicos mediada por hidratos de carbono.  |  Holcroft, JM., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 5706-19. PMID: 25806952
  7. Etilbenzeno Desidrogenase e Enzimas de Molibdénio Relacionadas Envolvidas na Hidroxilação da Cadeia Alquílica Independente de Oxigénio.  |  Heider, J., et al. 2016. J Mol Microbiol Biotechnol. 26: 45-62. PMID: 26960184
  8. Simulações de Dinâmica Química da Transferência de Energia para o Catião Propilbenzeno e Colisões de He.  |  Kim, H., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 7494-7502. PMID: 28926700
  9. Produção selectiva de fenol de base biológica a partir de alquilmetoxifenóis derivados da lenhinocelulose.  |  Huang, X., et al. 2018. ACS Catal. 8: 11184-11190. PMID: 30775063
  10. Simulação de Dinâmica Química da Transferência de Energia: Colisões entre o catião propilbenzeno e o N2.  |  Kim, H., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 2301-2309. PMID: 30794410
  11. Cascata enzimática alimentada por calor para a oxifuncionalização selectiva de hidrocarbonetos.  |  Yoon, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3741. PMID: 35768427
  12. Produção e Utilização de Hidrogénio num Reator de Membranas.  |  Rousseau, AR., et al. 2023. J Vis Exp.. PMID: 36971455
  13. Relação entre a estrutura do hidrocarboneto e a indução de P450: efeitos nos níveis de proteína e actividades enzimáticas.  |  Backes, WL., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 1353-66. PMID: 8135039

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Propylbenzene, 1 g

sc-258045
1 g
$41.00