Date published: 2025-9-7

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Propionylthiocholine iodide (CAS 1866-73-5)

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Nomes alternativos:
(2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide propionate
Numero VAT:
1866-73-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
303.20
Separar por Funcao:
C8H18NOSI
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O iodeto de propioniltiocolina funciona como um químico de efeito de matriz, utilizado como inibidor da colinesterase. Demonstrou inibir as actividades da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase em amostras biológicas, juntamente com a atividade da enzima de ligação dissulfureto. A importância deste composto estende-se ao seu potencial como biomarcador da toxicidade do carbaril, com os seus atributos bioquímicos identificados em estudos toxicológicos. O iodeto de propioniltiocolina exerce efeitos inibitórios sobre o p-nitrofenil fosfato e a síntese proteica do péptido sinal, que pode ser utilizado como um potencial biomarcador da toxicidade do carbaril.


Propionylthiocholine iodide (CAS 1866-73-5) Referencias

  1. Caracterização da colinesterase plasmática da cegonha branca (Ciconia ciconia) e sua inibição in vitro por pesticidas anticolinesterásicos.  |  Oropesa, AL., et al. 2013. Ecotoxicol Environ Saf. 97: 131-8. PMID: 23962622
  2. Caracterização da colinesterase plasmática em coelho e avaliação do potencial inibitório do diazinão.  |  Oropesa, AL., et al. 2014. Ecotoxicol Environ Saf. 100: 39-43. PMID: 24433789
  3. Atividade da colinesterase no caddisfly Sericostoma vittatum: Caracterização bioquímica da enzima e efeitos in vitro de insecticidas e fármacos psiquiátricos.  |  Pestana, JL., et al. 2014. Ecotoxicol Environ Saf. 104: 263-8. PMID: 24726938
  4. A utilização da colinesterase como potencial biomarcador: Caracterização in vitro no poliqueta Capitella teleta.  |  Gomes, ID., et al. 2014. Mar Pollut Bull. 85: 179-85. PMID: 24954565
  5. Caracterização toxicológica e bioquímica da AChE em populações susceptíveis e resistentes à fosalona do psilídeo do pistácio comum, Agonoscena pistaciae.  |  Alizadeh, A., et al. 2014. J Insect Sci. 14: 18. PMID: 25373165
  6. [Efeito inibitório dos derivados de benzimidazol sobre as colinesterases de animais na presença de diferentes substratos].  |  Basova, NE., et al. 2014. Ukr Biochem J. 86: 47-55. PMID: 25816587
  7. Desenvolvimento de anticorpos de colinesterase derivados de expressão procariótica e teste da sua viabilidade para a deteção do conteúdo imunogénico em Daphnia magna.  |  Liu, HC., et al. 2016. J Zhejiang Univ Sci B. 17: 110-26. PMID: 26834012
  8. Caracterização da quinta acetilcolinesterase putativa na aranha-lobo, Pardosa pseudoannulata.  |  Meng, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28696352
  9. Caracterização da butirilcolinesterase do leite de suíno.  |  Saxena, A., et al. 2018. Arch Biochem Biophys. 652: 38-49. PMID: 29908755
  10. Efeitos in vivo e in vitro do cobre na colinesterase do sangue de Oreochromis mossambicus.  |  Basirun, AA., et al. 2019. 3 Biotech. 9: 64. PMID: 30729088
  11. Carbamatos à base de quinuclidina como potenciais compostos activos do SNC.  |  Matošević, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33804719
  12. Conceção, síntese e avaliação biológica de biscarbamatos como potenciais inibidores selectivos da butirilcolinesterase para o tratamento da doença de Alzheimer.  |  Matošević, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297332
  13. Hidrazidas derivadas do indeno que têm como alvo a enzima acetilcolinesterase na doença de Alzheimer: Conceção, síntese e avaliação biológica.  |  Gupta, SM., et al. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678724

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Propionylthiocholine iodide, 5 g

sc-236484
5 g
$94.00