
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
podoplanin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401332-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
podoplanin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401332-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O PDPN humano codifica a podoplanina, uma glicoproteína transmembranar do tipo mucina que modula a forma celular, a adesão e a motilidade por meio de interações com proteínas ERM e da remodelação do citoesqueleto de actina. A podoplanina também atua como um ligante-chave de CLEC-2, conectando células que expressam PDPN à ativação plaquetária e contribuindo para processos de sinalização associados aos sistemas linfático e vascular. A expressão de PDPN é enriquecida no endotélio linfático e em compartimentos estromais, onde participa da organização tecidual, de programas semelhantes à transição epitélio–mesênquima e da dinâmica da matriz extracelular. A desregulação da podoplanina tem sido associada ao estroma tumoral, a fenótipos invasivos e ao remodelamento inflamatório, tornando o PDPN um alvo útil para estudos mecanísticos de sinalização no microambiente.
podoplanin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PDPN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PDPN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PDPN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PDPN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.