PLU-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403771-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PLU-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PLU-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase PLU-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KDM5B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:PLU-1 Anticorpo (7H3D7): sc-517291
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLU-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403771-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PLU-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403771-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KDM5B codifica a desmetilase de lisina em histonas PLU-1 (JARID1B), uma desmetilase de H3K4me3/2 que modula os estados de cromatina em promotores e potenciadores (enhancers) para regular programas transcricionais que controlam a progressão do ciclo celular, a especificação de linhagem e a diferenciação. Por meio do seu domínio catalítico JmjC e de regiões de interação com a cromatina, a PLU-1 coordena a repressão epigenética e interage com reguladores transcricionais para moldar os perfis de expressão gênica. A atividade desregulada de KDM5B tem sido associada a proliferação alterada, manutenção da identidade celular e plasticidade transcricional em múltiplos contextos tumorais, tornando-o um nó-chave no controle epigenético de vias oncogênicas e do desenvolvimento. Como enzima modificadora de cromatina, a PLU-1 é frequentemente estudada em mecanismos de memória transcricional, remodelamento de cromatina acoplado à replicação e estados celulares associados à resistência.
PLU-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KDM5B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KDM5B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KDM5B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KDM5B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.