Struttura molecolare di Pimozide, Numero CAS: 2062-78-4
Pimozide (CAS 2062-78-4)
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Nomi alternativi:
Orap; Opiran; Neoperidole; Pimozidum
Applicazione:
Pimozide è un inibitore delle proteine D2DR, SR-7 e dei canali del calcio.
Numero CAS:
2062-78-4
Peso molecolare:
461.55
Formula molecolare:
C28H29F2N3O
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La pimozide è ampiamente utilizzata nelle ricerche incentrate sul suo ruolo di antagonista dei recettori della dopamina. Nelle neuroscienze, viene utilizzato per studiare i cambiamenti nei sistemi neurotrasmettitoriali, in particolare la dopamina, e come questi cambiamenti influenzano il comportamento e le condizioni neurologiche. La pimozide viene utilizzata anche negli studi per comprendere le basi neurobiologiche dei disturbi legati alla disregolazione della dopamina. Inoltre, serve come strumento per esplorare i meccanismi d'azione della dopamina in vari processi cognitivi come l'apprendimento e la memoria. In biochimica, la ricerca sulla pimozide comprende lo studio della sua affinità di legame e del suo effetto sui recettori della dopamina, che aiuta a comprendere il ruolo del recettore nelle vie di trasduzione del segnale.
Pimozide (CAS 2062-78-4) Referenze
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- La pimozide sopprime la crescita dei tumori cerebrali attraverso l'autofagia mediata da STAT3. | Ranjan, A., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32971907
- La pimozide aumenta la letalità della bromocriptina nelle cellule di prolattinoma e in un modello di xenotrapianto attraverso le vie di segnalazione STAT5/ciclina D1 e STAT5/Bcl-xL. | Xiao, Z., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: 113-124. PMID: 33155660
- L'attivazione dell'autofagia, la lipotossicità e la permeabilizzazione della membrana lisosomiale sinergizzano per promuovere la morte delle cellule di glioma indotta da pimozide e loperamide. | Meyer, N., et al. 2021. Autophagy. 17: 3424-3443. PMID: 33461384
- Il farmaco antipsicotico pimozide è efficace contro le cellule T del virus della leucemia umana a cellule T di tipo 1. | Ishikawa, C. and Mori, N. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174373. PMID: 34303663
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- Scoperta di derivati della pimozide come nuovi inibitori dei canali del calcio di tipo T con scarsa affinità di legame con i recettori D2 della dopamina per il trattamento del dolore somatico e viscerale. | Kasanami, Y., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114716. PMID: 36075145
- Le interazioni farmacocinetiche mediate dalla glicoproteina P aumentano l'inibizione del canale hERG della pimozide. | Morishita, H., et al. 2022. J Pharm Sci. 111: 3411-3416. PMID: 36181876
- Legame degli agenti antipsicotici tipici e atipici ai recettori della 5-idrossitriptamina-6 e della 5-idrossitriptamina-7. | Roth, BL., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 1403-10. PMID: 7908055
Inibitore di:
Brn-3b, Calcium Channel Protein, CALML4, calmodulin, CatSperδ, CB1, D2DR, Dopamine, DUB1, HTLV-1 p24, IFN-τ, IL-3R, KIAA1958, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PCP-4, Placental lactogen I, progonadoliberin I, SOCS-4, Sox-21, SR-7, Stat1, Stat5a, Stat5b, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, TAAR7B, TALK-1, USP1, USP18, USP9X, USPL1, Vmn2r121, e Vmn2r34.Attivatore di:
DRD1a, eIF3θ, ISG20, MBNL1, PLP-L, e USP2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Pimozide, 100 mg | sc-203662 | 100 mg | $102.00 |