Date published: 2025-9-10

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Pimelic acid (CAS 111-16-0)

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Numero VAT:
111-16-0
Peso Molecular:
160.17
Separar por Funcao:
C7H12O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido pimélico, um ácido dicarboxílico alifático, encontra aplicações na síntese de polímeros e de vários compostos. Desempenha um papel na produção de poliuretanos, poliésteres e poliamidas, tornando-o um componente da ciência dos materiais. Além disso, o ácido pimélico é utilizado na síntese de surfactantes e solventes.


Pimelic acid (CAS 111-16-0) Referencias

  1. Estudos de raios X em complexos cristalinos envolvendo aminoácidos e péptidos. XLI. Pontos comuns de agregação e conformação revelados pelas estruturas cristalinas dos complexos de ácido pimélico de L-arginina e DL-lisina.  |  Saraswathi, NT., et al. 2003. Acta Crystallogr B. 59: 641-6. PMID: 14586085
  2. A síntese da biotina começa por desviar a via de síntese dos ácidos gordos.  |  Lin, S., et al. 2010. Nat Chem Biol. 6: 682-8. PMID: 20693992
  3. A metabolómica da urina baseada em UPLC-MS revela o ácido indol-3-lático e o ácido feniláctico como biomarcadores conservados da doença hepática induzida pelo álcool no modelo de ratinho Ppara-null.  |  Manna, SK., et al. 2011. J Proteome Res. 10: 4120-33. PMID: 21749142
  4. O perfil lipídico da resposta hipersensível de Arabidopsis revela processos específicos de peroxidação e fragmentação lipídica: biogénese do ácido pimélico e azelaico.  |  Zoeller, M., et al. 2012. Plant Physiol. 160: 365-78. PMID: 22822212
  5. O ácido pimélico, o primeiro precursor da via de síntese da biotina do Bacillus subtilis, existe como ácido livre e é montado pela síntese de ácidos gordos.  |  Manandhar, M. and Cronan, JE. 2017. Mol Microbiol. 104: 595-607. PMID: 28196402
  6. Utilização da dobra de adenilação da pimeloil-CoA sintetase para sintetizar tioésteres de ácidos gordos.  |  Wang, M., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 660-667. PMID: 28414710
  7. Funções in vivo de enzimas de biossíntese de ácidos gordos na biossíntese de biotina e ácido α-lipóico em Corynebacterium glutamicum.  |  Ikeda, M., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28754705
  8. Evolução laboratorial adaptativa da tolerância aos ácidos dicarboxílicos em Saccharomyces cerevisiae.  |  Pereira, R., et al. 2019. Metab Eng. 56: 130-141. PMID: 31550508
  9. Formação de um precursor da biotina, o ácido pimélico, em leveduras a partir de ácidos gordos C18.  |  Ohsugi, M., et al. 1988. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 34: 343-52. PMID: 3236079
  10. Bitioureias do ácido pimélico e derivados do ácido 4-metilsalicílico como inibidores selectivos da fosfatase alcalina não específica dos tecidos (TNAP) e da fosfatase alcalina intestinal (IAP): Síntese e estudos de acoplamento molecular.  |  Mumtaz, A., et al. 2020. Bioorg Chem. 101: 103996. PMID: 32563965
  11. Utilização de aditivos para regular a agregação do soluto e a nucleação direta do polimorfo conformacional do ácido pimélico.  |  Shi, P., et al. 2021. IUCrJ. 8: 161-167. PMID: 33708393
  12. O Atrito do Polipropileno Isotáctico Estruturalmente Modificado.  |  Wierzbicka, N., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34885617
  13. Biossíntese de pimelato mediada pela reação de condensação de Claisen através da via reversa de degradação do adipato e das suas isoenzimas.  |  Bao, Q., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200098. PMID: 35352865
  14. Formação de Sais e Cocristais Iónicos Moleculares de Fluoroquinolonas e Ácidos α,ω-Dicarboxílicos.  |  O'Malley, C., et al. 2022. Cryst Growth Des. 22: 3060-3071. PMID: 35529070
  15. Padrão de ácidos dicarboxílicos alifáticos no soro urémico, incluindo um novo ácido orgânico, o ácido 2,4-dimetiladípico.  |  Niwa, T., et al. 1979. Clin Chim Acta. 99: 71-83. PMID: 498544

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pimelic acid, 25 g

sc-258017
25 g
$42.00