Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
PC-PLD1 Antibody (F-12): sc-28314. Western blot analysis of PC-PLD1 expression in HL-60 (A) and Caki-1 (B) whole cell lysates and human brain tissue extract (C). Detection reagent used: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
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PC-PLD1双切口酶质粒(h): sc-402528-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PC-PLD1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- PC-PLD1双切酶质粒（h）和PC-PLD1双切酶质粒（h2）编码针对PLD1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PC-PLD1: sc-28314，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PC-PLD1双切口酶质粒(h) | sc-402528-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PC-PLD1双切口酶质粒(h2) | sc-402528-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PLD1 编码磷脂酶D1（PC-PLD1），这是一种水解磷脂酰胆碱的酶，可生成磷脂酸这一关键的脂质第二信使。通过依赖磷脂酸的信号传导，PLD1 调控膜运输、内吞与外排、肌动蛋白细胞骨架重塑，以及与 mTOR、MAPK 和 PKC 信号相交的受体驱动通路。PLD1 的活性有助于在膜上对信号进行空间组织，从而影响细胞迁移和应激反应。PLD1 表达或活性失调与癌细胞侵袭、炎症信号以及血小板与血管生物学相关，因此常用于肿瘤进展、免疫与心代谢过程研究。
PC-PLD1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 PLD1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对PLD1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏PLD1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了PLD1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。