Date published: 2025-9-7

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Palonosetron hydrochloride (CAS 135729-62-3)

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Noms alternatifs:
(3aS)-2-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-one Hydrochloride Aloxi Onicit RS-25259-197
Application(s):
Palonosetron hydrochloride est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine.
Numéro CAS:
135729-62-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
332.87
Formule Moléculaire:
C19H24N2O•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de palonosétron est largement utilisé dans la recherche chimique, en particulier dans les études portant sur la liaison des récepteurs et les mécanismes de transduction des signaux. Son rôle d'antagoniste des récepteurs de la sérotonine le rend utile pour comprendre les interactions au niveau des récepteurs de la sérotonine, qui sont responsables de divers processus biologiques. Les chercheurs utilisent le chlorhydrate de palonosétron pour explorer la dynamique moléculaire et les changements de conformation de ces récepteurs, ce qui permet de mieux comprendre leur fonction et leur régulation. En outre, ce composé est utilisé dans l'étude de la libération des neurotransmetteurs, où il aide à élucider les voies et les mécanismes impliqués dans la communication neuronale. En science des matériaux, le chlorhydrate de palonosétron est également utilisé dans le développement de la technologie des capteurs, où il est appliqué pour créer des composants sensibles pour la détection des neurotransmetteurs et d'autres marqueurs biologiques.


Palonosetron hydrochloride (CAS 135729-62-3) Références

  1. Stabilité physique et chimique du chlorhydrate de palonosétron avec cinq agonistes opiacés pendant l'administration simulée sur le site Y.  |  Trissel, LA., et al. 2007. Am J Health Syst Pharm. 64: 1209-13. PMID: 17519464
  2. Stabilité physique et chimique du chlorhydrate de palonosétron avec cinq médicaments parentéraux courants lors d'une administration simulée sur le site en Y.  |  Kupie, TC., et al. 2008. Am J Health Syst Pharm. 65: 1735-59. PMID: 18769000
  3. [Profil pharmacologique, pharmacocinétique et clinique du chlorhydrate de palonosétron (ALOXI I.V. Injection 0,75 mg), un nouvel antagoniste des récepteurs 5-HT3 antiémétiques].  |  Ajioka, H., et al. 2010. Nihon Yakurigaku Zasshi. 136: 113-20. PMID: 20702972
  4. L'effet du chlorhydrate de palonosétron dans la prévention des nausées et vomissements modérés et sévères induits par la chimiothérapie.  |  Huang, J., et al. 2013. Exp Ther Med. 5: 1418-1426. PMID: 23737892
  5. Stabilité physique et chimique du chlorhydrate de palonosétron avec le chlorhydrate de topotécan et le chlorhydrate d'irinotécan lors d'une administration simulée sur site.  |  Trissel, LA. and Xu, QA. 2005. Int J Pharm Compd. 9: 238-41. PMID: 23924983
  6. Stabilité physique et chimique du chlorhydrate de palonosétron avec le fluorouracile et le chlorhydrate de gemcitabine lors d'une administration simulée sur site.  |  Trissel, LA. and Zhang, Y. 2005. Int J Pharm Compd. 9: 320-2. PMID: 23925056
  7. Compatibilité et stabilité du chlorhydrate de palonosétron avec quatre agents bloquants neuromusculaires lors d'une administration simulée sur le site Y.  |  Trusley, C., et al. 2008. Int J Pharm Compd. 12: 156-60. PMID: 23969608
  8. Compatibilité et stabilité du chlorhydrate de palonosétron avec la gentamicine, le métronidazole ou la vancomycine lors d'une simulation d'administration sur site Y.  |  Kupiec, TC., et al. 2008. Int J Pharm Compd. 12: 170-3. PMID: 23969611
  9. Stabilité physique et chimique du chlorhydrate de palonosétron avec le glycopyrrolate et la néostigmine au cours d'une administration simulée sur le site Y.  |  Ben, M., et al. 2008. Int J Pharm Compd. 12: 368-71. PMID: 23969774
  10. Compatibilité et stabilité du chlorhydrate de palonosétron avec des injections d'amidon de Ringer lacté dans un électrolyte lacté et de mannitol au cours d'une administration simulée du site Y.  |  Ben, M., et al. 2008. Int J Pharm Compd. 12: 460-2. PMID: 23969872
  11. Compatibilité et stabilité du chlorhydrate de palonosétron et du propofol au cours d'une simulation d'administration sur le site Y.  |  Trissel, LA., et al. 2009. Int J Pharm Compd. 13: 78-80. PMID: 23969967
  12. Stabilité physique et chimique du chlorhydrate de palonosétron avec la dacarbazine et avec le succinate de méthylprednisolone sodique au cours d'une administration simulée sur site.  |  Trissel, LA., et al. 2006. Int J Pharm Compd. 10: 234-6. PMID: 23974237
  13. Compatibilité et stabilité du chlorhydrate de palonosétron avec trois anitbiotiques à base de B-lactame lors d'une administration simulée sur site.  |  Ben, M., et al. 2007. Int J Pharm Compd. 11: 520-4. PMID: 23994813
  14. Effets inhibiteurs in vitro du chlorhydrate de palonosétron, du bévacizumab et du cyclophosphamide sur la paraoxonase-I purifiée (hPON1) du sérum humain.  |  Türkeş, C., et al. 2016. Environ Toxicol Pharmacol. 42: 252-7. PMID: 26915059
  15. Effet de l'eskétamine à faible dose sur le contrôle de la douleur et la dépression post-partum après une césarienne: une étude de cohorte rétrospective.  |  Wang, Y., et al. 2022. Ann Palliat Med. 11: 45-57. PMID: 35144397

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Palonosetron hydrochloride, 10 mg

sc-212521
10 mg
$93.00