Date published: 2025-9-5

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Palmityl acetate (CAS 629-70-9)

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Noms alternatifs:
Hexadecyl acetate
Numéro CAS:
629-70-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
284.48
Formule Moléculaire:
C18H36O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de palmityle est un composé utilisé dans la recherche biochimique liée au métabolisme des lipides et à l'étude des membranes. Il sert de substrat ou d'intermédiaire dans l'étude des activités enzymatiques, telles que celles des acyltransférases et des hydrolases, qui sont essentielles pour comprendre les voies biochimiques de la modification des lipides et du stockage de l'énergie. En outre, l'acétate de palmityle est utilisé dans l'étude des bicouches et des micelles lipidiques, ce qui permet de mieux comprendre les propriétés physicochimiques des membranes cellulaires et de leurs composants. Ce composé est également utilisé dans la synthèse de lipides plus complexes et dans la préparation de sondes à base de lipides pour diverses techniques spectroscopiques, notamment la spectrométrie de masse et la résonance magnétique nucléaire, ce qui facilite l'analyse des structures lipidiques et de leur dynamique. En science des matériaux, l'acétate de palmityle peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des polymères, contribuant ainsi à la recherche sur les interactions entre les molécules biologiques et les surfaces synthétiques.


Palmityl acetate (CAS 629-70-9) Références

  1. Triacylglycérol et acides gras phospholipidiques de l'aleurode à feuilles d'argent: composition et biosynthèse.  |  Buckner, JS. and Hagen, MM. 2003. Arch Insect Biochem Physiol. 53: 66-79. PMID: 12761874
  2. Extraction et analyse par chromatographie en phase gazeuse des phéromones adultes du papillon africain Bicyclus anynana.  |  Brakefield, PM., et al. 2009. Cold Spring Harb Protoc. 2009: pdb.prot5211. PMID: 20147163
  3. Solubilisateur d'acides gras du disque oral de la mouche du vinaigre.  |  Ishida, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e51779. PMID: 23326317
  4. Protéine de type C2 de Niemann-Pick médiant la communication chimique chez la fourmi ouvrière.  |  Ishida, Y., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 3847-52. PMID: 24567405
  5. Défense chimique chez les mille-pattes (Myriapoda, Diplopoda): les représentants de la famille Blaniulidae appartiennent-ils au clade'quinone' ?  |  Vujisić, LV., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 483-90. PMID: 24634077
  6. Définition de la spécificité extrême du substrat de la diacylglycérol acétyltransférase d'Euonymus alatus, une O-acyltransférase membranaire inhabituelle.  |  Bansal, S. and Durrett, TP. 2016. Biosci Rep. 36: PMID: 27688773
  7. L'autophagie protège les glandes préputiales murines contre le vieillissement prématuré et contrôle le profil des phospholipides et des phéromones du sébum.  |  Rossiter, H., et al. 2022. Autophagy. 18: 1005-1019. PMID: 34491140
  8. Biosynthèse des esters de cire chez le poisson. Réduction des acides gras et oxydation des alcools.  |  Sand, DM., et al. 1969. Biochemistry. 8: 4851-4. PMID: 5365785
  9. Acétates d'alcool à longue chaîne dans la sécrétion défensive du mille-pattes Blaniulus guttulatus.  |  Weatherston, J., et al. 1971. Chemistry and Physics of Lipids. 7.1-2: 98-100.
  10. Changement de texture séparé de la transition entre deux phases inclinées dans les monocouches de Langmuir.  |  Weidemann, G., et al. 1998. The Journal of Physical Chemistry B. 102.7: 1224-1228.

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Palmityl acetate, 1 g

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1 g
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