Date published: 2025-10-2

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p-Fluoro-DL-phenylalanine (CAS 51-65-0)

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대체 이름:
4-Fluorophenylalanine
CAS 등록번호:
51-65-0
분자량:
183.18
분자식:
C9H10FNO2
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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p-플루오로-DL-페닐알라닌은 단백질에 존재하는 아미노산인 페닐알라닌의 유사체인 합성 아미노산입니다. 불소 원자가 추가되면 생물학적 시스템 내에서 그 특성과 상호 작용이 크게 달라집니다. 불소 원자는 매우 전기음성이기 때문에 분자의 전자 분포, 화학 반응성, 수소 결합 능력에 영향을 미치는 p-플루오로 치환이 일어납니다. 이러한 변화는 변형된 아미노산이 효소, 수용체 및 기타 단백질과 상호작용하는 방식에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 다양한 생화학 경로 및 과정을 연구하는 데 유용할 수 있습니다. 화학 합성에서 p-플루오로-DL-페닐알라닌의 라세믹 혼합물에 D- 및 L- 형태가 모두 존재하면 키랄성이 생물학적 활성과 화학 반응성에 미치는 영향을 탐구할 수 있는 기회를 제공합니다.


p-Fluoro-DL-phenylalanine (CAS 51-65-0) 참고자료

  1. 방선균 아미콜라톱시스 메탄올리카의 시카메 경로 및 페닐알라닌 특이 경로에서 주요 효소 단계의 (탈)조절.  |  Kloosterman, H., et al. 2003. Microbiology (Reading). 149: 3321-3330. PMID: 14600244
  2. 와인 효모 형질 전환을 위한 두 가지 대체 우세한 선택 가능한 마커의 비교.  |  Cebollero, E. and Gonzalez, R. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 7018-23. PMID: 15574895
  3. N-트리티아미노산 및 N-트리티아미노산-뉴클레오티드 화합물에 의한 몰리니 쥐 백혈병 바이러스 역전사 효소의 억제에 관한 연구.  |  Hawtrey, A., et al. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 1011-23. PMID: 18711664
  4. 현탁 배양 세포에서 아로겐산 탈수소효소를 통한 L-티로신 조절 및 생합성 니코티아나 실베스트리스 Speg. 외 Comes.  |  Gaines, CG., et al. 1982. Planta. 156: 233-40. PMID: 24272471
  5. 향상된 2-페닐에탄올 생산과 향상된 DAHP 합성효소 활성을 보이는 클루이버로미세스 막시누스의 돌연변이 균주의 획득, 선별 및 특성 분석.  |  de Lima, LA., et al. 2021. J Appl Microbiol. 130: 878-890. PMID: 32706912
  6. 미생물 항종양 프리스크린 III에서 페닐알라닌의 치환된 N-벤조일 유도체와 그 유사체 간의 구조-활성 관계: p-플루오로-DL-페닐알라닌의 유도체.  |  Otani, TT. and Briley, MR. 1985. J Pharm Sci. 74: 40-3. PMID: 3920381
  7. 슈도모나스 sp. P-501의 L-페닐알라닌 산화효소(탈아미네이팅 및 탈카르복실화)에 의해 촉매되는 L-아미노산의 산화 및 산소화.  |  Koyama, H. 1984. J Biochem. 96: 421-7. PMID: 6501250

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