OMDM-2는 대사적으로 안정적이고 강력한 세포 아난다마이드 흡수 억제제입니다(신경세포(C6 신경교종 세포)): IC50 = 3.2 µM; 비신경세포(쥐 RBL-2H3 세포): IC50 = 17 µM), CB1 수용체(CB1: Ki = 5.1 µM; CB2: Ki > 10 µM), TRPV1(EC50 = 10 µM) 및 FAAH(IC50 > 100 µM)에 대한 영향은 무시할 수 있을 정도로 미미합니다.
OMDM-2 참고자료
Novel selective and metabolically stable inhibitors of anandamide cellular uptake: G. Ortar, et al.; Biochem. Pharmacol. 65, 1473 (2003) Selective inhibition of anandamide cellular uptake versus enzymatic hydrolysis--a difficult issue to handle: C.J. Fowler, et al.; Eur. J. Pharmacol. 492, 1 (2004) Further evidence for the existence of a specific process for the membrane transport of anandamide: A. Ligresti, et al.; Biochem. J. 380, 265 (2004) In vivo pharmacological actions of two novel inhibitors of anandamide cellular uptake: E. de Lago, et al.; Eur. J. Pharmacol. 484, 249 (2004)