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OGG1/2 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401130-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトOGG1は、8-オキソグアニンDNAグリコシラーゼをコードしており、DNA複製時にG:C→T:Aトランスバージョン変異が生じるのを防ぐため、8-oxoGおよび関連する酸化損傷塩基を認識して切り出す、塩基除去修復(BER)の中核酵素です。OGG1/2のアイソフォームは核およびミトコンドリアゲノムの維持に寄与し、酸化ストレス応答をゲノム安定性、複製忠実度、ならびに細胞周期制御と結び付けています。APEX1、POLβ、XRCC1といった下流のBER因子との協調を通じて、OGG1活性は変異の蓄積や、損傷を受けたクロマチンにおける転写制御にも影響を与えます。OGG1の機能または発現の変化は、酸化DNA損傷の増加や、がん生物学、神経変性、炎症性病態に関連する変異シグネチャーと関連付けられています。
OGG1/2 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性OGG1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
OGG1/2 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における OGG1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はOGG1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性OGG1/2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のOGG1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるOGG1/2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびOGG1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるOGG1/2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。