Octyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 173725-22-9)

Octyl-2-Acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid ist eine wertvolle Verbindung, die in der biochemischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Glykosylierung und der Kohlenhydratchemie, häufig verwendet wird. Seine chemische Struktur besteht aus einem Glucopyranosid-Grundgerüst mit einer Acetamidogruppe und drei Acetylgruppen sowie einem Octylsubstituenten. Diese Chemikalie wurde aufgrund ihrer Fähigkeit, glykosylierte Substrate zu imitieren und mit Glykosyltransferasen und Glykosidasen zu interagieren, in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt. Insbesondere dient sie als Substratanalogon zur Untersuchung der enzymatischen Aktivität und Spezifität von Glykosyltransferasen, die an der Biosynthese von Glykoproteinen und Glykolipiden beteiligt sind. Darüber hinaus wurde Octyl-2-Acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid bei der Synthese von Oligosacchariden und Glykokonjugaten für Struktur- und Funktionsstudien verwendet. Aufgrund seiner hydrophoben Octylgruppe eignet es sich auch zum Einbau in Lipiddoppelschichten, was die Untersuchung von membranassoziierten Glykosylierungsprozessen erleichtert. Darüber hinaus haben Forscher diese Verbindung zur Entwicklung von Glykosylierungsassays und Hochdurchsatz-Screening-Plattformen für Glykosyltransferase-Inhibitoren sowie zur Untersuchung der Rolle der Glykosylierung bei verschiedenen biologischen Phänomenen wie Zellsignalisierung, Immunreaktion und Pathogen-Wirt-Interaktionen eingesetzt. Insgesamt ist Octyl-2-Acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid weiterhin ein unverzichtbares Werkzeug, um unser Verständnis der Glykosylierungsmechanismen und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse voranzutreiben.