o-Toluenesulfonyl chloride (CAS 133-59-5)
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O cloreto de o-toluenossulfonilo é um composto químico que funciona como agente sulfonilante em síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo tosilo em moléculas orgânicas, servindo como um reagente versátil para a preparação de vários derivados de tosilo. O modo de ação do cloreto de o-toluenossulfonilo envolve a substituição do grupo hidroxilo em álcoois, fenóis e ácidos carboxílicos, bem como do grupo amino em aminas, para formar os tosilatos correspondentes. Esta reação ocorre através do deslocamento do ião cloreto pelo nucleófilo, resultando na formação do produto tosilado. O cloreto de o-toluenossulfonilo pode atuar como um agente desidratante suave em certas reacções, facilitando a formação de ligações duplas carbono-carbono. A sua capacidade de modificar seletivamente os grupos funcionais torna-o um agente de síntese de moléculas orgânicas complexas para fins de desenvolvimento.
o-Toluenesulfonyl chloride (CAS 133-59-5) Referencias
- 1-Sulfonatos de indolizina como potentes inibidores da 15-lipoxigenase da soja. | Teklu, S., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 3127-39. PMID: 15809148
- Síntese de derivados de oxazolina opticamente activos através da dessimetrização assimétrica catalítica de 1,3-dióis. | Tsuda, Y., et al. 2012. Chemistry. 18: 2481-3. PMID: 22298351
- Benzo- e pirido-1,4-oxazepin-5-onas e -tiões: síntese e relações estrutura-atividade de uma nova série de anti-histamínicos H1. | Cale, AD., et al. 1989. J Med Chem. 32: 2178-99. PMID: 2570152
- Descoberta e SAR de novas pirazolo[1,5-a]pirimidinas como inibidores de CDK9. | Phillipson, LJ., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6280-96. PMID: 26349627
- S-Nitrotióis conjugados com β-ciclodextrina que respondem à glutationa como um transportador para a entrega intracelular de óxido nítrico. | Jia, F., et al. 2019. Bioconjug Chem. 30: 583-591. PMID: 30678457
- Síntese e relações estrutura-atividade de arilsulfonamidas como inibidores de AIMP2-DX2 para o desenvolvimento de uma nova terapia anticancerígena. | Sivaraman, A., et al. 2020. J Med Chem. 63: 5139-5158. PMID: 32315177
- Descoberta do derivado de sulfonil hidrazona como um novo inibidor seletivo de PDE4A e PDE4D através de uma abordagem de otimização de chumbo no protótipo LASSBio-448: Estudos pré-clínicos in vitro e in vivo. | Nunes, IKDC., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112492. PMID: 32717478
- Movimento no sítio ativo da [(4-fluorofenil)sulfonil]quimotripsina. | Ando, ME., et al. 1986. Biochemistry. 25: 4772-8. PMID: 3768312
- Efeitos de solvatação na hidrólise de halogenetos de 2-metilbenzenossulfonilo em solventes binários H2O-i-PrOH, H2O-t-BuOH e H2O-1,4-Dioxano com baixa concentração de componente orgânico | , et al. (2004). Russian Journal of General Chemistry. volume 74,: pages 1057–1063.
- Rearranjos de sulfonas em ácidos sulfínicos através de intermediários carbânionos | William E. Truce and William W. Brand. 1970. J. Org. Chem., 35, 6,: 1828–1833.
- Rearranjo promovido por bases de arenossulfonamidas de anilinas N-substituídas em 2-aminodiaril sulfonas N-substituídas | Sheldon J. Shafer and W. D. Closson. 1975,. J. Org. Chem. 40, 7,: 889–892.
- Uma abordagem à ativação C-N: acoplamento de hidrazidas de arenossulfonilo e cloretos de arenossulfonilo com tert-aminas através de uma oxidação anódica sem metais, oxidantes e halogéneos†‡ | M. Sheykhan, ORCID logo *a S. Khani,a M. Abbasnia,*bc S. Shaabanzadeha and M. Joafshana. 2017,. Green Chem.,. 19,: 5940-5948.
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