
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nurr1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400289-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nurr1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400289-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NR4A2 codifica Nurr1, um fator de transcrição receptor nuclear órfão que regula programas gênicos envolvidos na diferenciação neuronal, na homeostase mitocondrial e nas respostas celulares ao estresse. Nurr1 coordena redes transcricionais com outros receptores nucleares e co-reguladores para modular a sinalização relacionada à dopamina, a expressão de genes inflamatórios e vias de sobrevivência celular. Alterações na atividade de NR4A2 têm sido associadas à desregulação da sinalização neuroimune e à manutenção prejudicada de fenótipos dopaminérgicos, tornando-o um alvo relevante para o estudo de neurodegeneração e disfunção neuronal associada à inflamação. Em modelos de células humanas, a perturbação de NR4A2 permite investigações mecanísticas do controle transcricional no desenvolvimento neural e nas respostas adaptativas ao estresse.
Nurr1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NR4A2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NR4A2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NR4A2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NR4A2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.