Date published: 2025-9-14

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N-Trifluoroacetyldoxorubicin (CAS 26295-56-7)

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Nomi alternativi:
N-Trifluoroacetyladriamycin
Applicazione:
N-Trifluoroacetyldoxorubicin è un metabolita della doxorubicina
Numero CAS:
26295-56-7
Peso molecolare:
639.53
Formula molecolare:
C29H28F3NO12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-Trifluoroacetyldoxorubicin è un analogo chimicamente modificato della doxorubicina, caratterizzato dall'aggiunta di un gruppo trifluoroacetilico. Questa modifica mira a esplorare e comprendere le proprietà chimiche e biochimiche fondamentali della molecola, in particolare il modo in cui tali modifiche influenzano la sua interazione con le macromolecole biologiche. Il meccanismo d'azione primario della N-Trifluoroacetildexorubicina prevede l'intercalazione nel DNA, un processo in cui la molecola si inserisce tra le coppie di basi dell'elica del DNA. Questa intercalazione interrompe la normale funzione del DNA bloccando i processi di replicazione e trascrizione. Il gruppo trifluoroacetile potenzialmente aumenta la lipofilia della molecola, che può influenzare la sua capacità di attraversare le membrane cellulari e la sua stabilità complessiva negli ambienti biologici. Nella ricerca scientifica, la N-Trifluoroacetyldoxorubicina è stata utilizzata per studiare gli effetti delle modifiche chimiche sul comportamento degli antibiotici antraciclici, concentrandosi sulla loro interazione con il DNA e altri acidi nucleici. Questa ricerca è fondamentale per chiarire le caratteristiche strutturali che regolano l'attività e la specificità di queste molecole. Inoltre, gli studi sulla N-Trifluoroacetyldoxorubicin contribuiscono a una più ampia comprensione delle dinamiche di interazione del DNA con le piccole molecole, fornendo spunti preziosi per il campo della biologia molecolare e della chimica.


N-Trifluoroacetyldoxorubicin (CAS 26295-56-7) Referenze

  1. Fallimenti del Bacillus calmette-guérin e oltre: gestione contemporanea del cancro alla vescica non muscolo-invasivo.  |  Grossman, HB., et al. 2008. Rev Urol. 10: 281-9. PMID: 19145271
  2. Il meccanismo d'azione degli antibiotici chinonici.  |  Lown, JW. 1983. Mol Cell Biochem. 55: 17-40. PMID: 6353197
  3. Specie radioattive nelle urine e nei tessuti di ratto dopo la somministrazione di [14C] AD 32.  |  Zini, G., et al. 1984. Cancer Chemother Pharmacol. 12: 154-6. PMID: 6705133
  4. Blocco dell'azione dell'elicasi dell'antigene T di SV40 da parte delle antracicline.  |  Bachur, NR., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1025-34. PMID: 9605426

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Trifluoroacetyldoxorubicin, 5 mg

sc-391221
5 mg
$360.00