Date published: 2025-10-9

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N-tridecanoyl-L-Homserine lactone (CAS 878627-21-5)

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Noms alternatifs:
N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-tridecanamide
Application(s):
N-tridecanoyl-L-Homserine lactone est une lactone produite par les bactéries et impliquée dans la détection du quorum.
Numéro CAS:
878627-21-5
Masse Moléculaire:
297.4
Formule Moléculaire:
C17H31NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-tridecanoyl-L-Homserine lactone est une molécule de signalisation qui fonctionne comme autoinducteur dans les systèmes de détection du quorum. Elle joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes dans les populations bactériennes, influençant des comportements tels que la formation de biofilms, la production de facteurs de virulence et la résistance aux antibiotiques. Cette molécule interagit avec des récepteurs spécifiques dans les cellules bactériennes, déclenchant une cascade d'événements de signalisation intracellulaire qui conduisent finalement à des réponses coordonnées au sein de la population. En modulant l'expression des gènes, la N-tridecanoyl-L-Homserine lactone aide les bactéries à s'adapter aux conditions environnementales changeantes et à coordonner les comportements de groupe. Son mécanisme d'action consiste à se lier aux régulateurs transcriptionnels et à influencer l'expression des gènes cibles, influençant ainsi le comportement des populations bactériennes.


N-tridecanoyl-L-Homserine lactone (CAS 878627-21-5) Références

  1. Spécificité des acyl-homosérine lactone synthases examinée par spectrométrie de masse.  |  Gould, TA., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 773-83. PMID: 16385066
  2. Methylobacterium extorquens AM1 produit un nouveau type d'acyl-homosérine lactone avec une double chaîne latérale insaturée dans des conditions de croissance méthylotrophique.  |  Nieto Penalver, CG., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 561-7. PMID: 16412429
  3. Profilage complet des N-acylhomosérine lactones produites par Yersinia pseudotuberculosis à l'aide de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à trappe d'ions quadrupolaire linéaire hybride.  |  Ortori, CA., et al. 2007. Anal Bioanal Chem. 387: 497-511. PMID: 16967185
  4. La détection du quorum bactérien en péril.  |  González, JE. and Keshavan, ND. 2006. Microbiol Mol Biol Rev. 70: 859-75. PMID: 17158701
  5. Biologie et perspectives d'avenir des thérapies antivirulence.  |  Cegelski, L., et al. 2008. Nat Rev Microbiol. 6: 17-27. PMID: 18079741
  6. L'analyse métabolomique a révélé le rôle neuroprotecteur de l'acide 2-phosphoglycérique dans les lésions cérébrales hypoxiques-ischémiques par le biais de la régulation de l'axe GPX4/ACSL4.  |  Chen, H., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 971: 176539. PMID: 38565342

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-tridecanoyl-L-Homserine lactone, 5 mg

sc-204812
5 mg
$40.00

N-tridecanoyl-L-Homserine lactone, 10 mg

sc-204812A
10 mg
$103.00