Date published: 2025-9-11

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N-Phenylmaleimide (CAS 941-69-5)

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Numero VAT:
941-69-5
Peso Molecular:
173.17
Separar por Funcao:
C10H7NO2
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-fenilmaleimida é um composto químico utilizado como reagente no campo da química de polímeros e da ciência dos materiais. Ele é conhecido por sua capacidade de sofrer reações de Diels-Alder com dienos, que são usados para modificar as propriedades dos polímeros ou criar novos materiais poliméricos com características aprimoradas. Na pesquisa, a N-fenilmaleimida é empregada para estudar a ligação cruzada de elastômeros, onde melhora a estabilidade térmica e a resistência mecânica dos materiais resultantes. Além disso, ela serve como monômero funcional em reações de copolimerização para introduzir anéis fenílicos em espinhas dorsais de polímeros, o que pode afetar as propriedades eletrônicas dos polímeros. A reatividade da N-fenilmaleimida com grupos tiol também a torna valiosa na modificação de proteínas e peptídeos, o que é importante para entender a estrutura e a função da proteína em um contexto não biológico.


N-Phenylmaleimide (CAS 941-69-5) Referencias

  1. Mecanismo de migração do grupo trimetilsililo durante as reacções de metoxi[(trimetilsilil)etoxi]carbeno com N-fenilmaleimida e C(60).  |  Sharma, PK., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7496-9. PMID: 11681966
  2. Espectroscopia vibracional da N-fenilmaleimida.  |  Parker, SF. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 63: 544-9. PMID: 16157505
  3. Reação de cicloadição [3 + 2] diastereo- e enantioselectiva de carbonatos de isatinas de Morita-Baylis-Hillman com N-fenilmaleimida catalisada por Me-DuPhos.  |  Wang, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4143-7. PMID: 22471756
  4. Síntese e caraterização de novos análogos bioactivos de produtos naturais 1,2,4-oxadiazóis com as porções N-fenilmaleimida e N-fenilsuccinimida.  |  Maftei, CV., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 2202-15. PMID: 24222789
  5. Efeitos da manipulação da amostra e da N-fenilmaleimida na concentração da hormona adrenocorticotrófica no plasma de equídeos.  |  Rendle, DI., et al. 2015. Equine Vet J. 47: 587-91. PMID: 24980684
  6. Copolimerização alternada por dispersão RAFT de estireno com N-fenilmaleimida: controlo da morfologia e aplicação como estabilizador de espuma aquosa.  |  Yang, P., et al. 2016. Macromolecules. 49: 6731-6742. PMID: 27708458
  7. Interacções do mecanismo de troca sódio-protão em glóbulos vermelhos de cão com N-fenilmaleimida.  |  Parker, JC. and Glosson, PS. 1987. Am J Physiol. 253: C60-5. PMID: 3037914
  8. Fabrico fácil de tecidos de lã duráveis, antibacterianos e anti-feltragem com maior conforto através de um novo acabamento de N-fenilmaleimida.  |  Liu, G., et al. 2022. Bioprocess Biosyst Eng. 45: 921-929. PMID: 35348877
  9. Mecanismo antibacteriano do N-PMI e as características do copolímero PMMA-Co-N-PMI.  |  Shi, H., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202100753. PMID: 35560720
  10. Mecanismo de copolimerização por extrusão por reação radical de MMA e N-fenilmaleimida e propriedades dos produtos.  |  Shi, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26251-26263. PMID: 36199612
  11. Exploração das selectividades peri e estereo da reação de cicloadição de 2-(2-dimetilaminovinil)-1-benzopiran-4-ona com N-fenilmaleimida (NPM) e dimetilacetilenodicarboxilato (DMAD) - Um estudo DFT.  |  Arhin, R., et al. 2023. J Mol Graph Model. 121: 108451. PMID: 36924702
  12. O local e a estequiometria da reação da N-fenilmaleimida com a miosina quando se formam pontes cruzadas de fraca ligação nas fibras esfoladas do psoas de coelho.  |  Ehrlich, A., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1232: 13-20. PMID: 7495834

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Phenylmaleimide, 5 g

sc-250486A
5 g
$26.00

N-Phenylmaleimide, 25 g

sc-250486
25 g
$55.00

N-Phenylmaleimide, 100 g

sc-250486B
100 g
$112.00

N-Phenylmaleimide, 500 g

sc-250486C
500 g
$247.00