Mitoferrin 2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-405916-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Mitoferrin 2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Mitoferrin 2ダブルニカースプラスミド（h）およびMitoferrin 2ダブルニカースプラスミド（h2）は、SLC25A28を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Mitoferrin 2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405916-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mitoferrin 2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405916-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC25A28はミトフェリン2をコードしており、ミトコンドリア内膜に存在するキャリアとして二価鉄（Fe²⁺）をマトリックスへ取り込み、ヘム生合成および鉄–硫黄（Fe–S）クラスターの組み立てを支えます。ミトコンドリア内の鉄利用可能性を調節することで、ミトフェリン2は細胞の鉄恒常性と、酸化的リン酸化、レドックスバランス、ミトコンドリアタンパク質の成熟経路を結び付けています。ミトコンドリア鉄輸送が破綻すると、鉄の誤分配、活性酸素種（ROS）の生成、呼吸鎖機能の低下を促し得るため、SLC25A28はミトコンドリアストレス生物学の研究において重要な標的となります。発現量や活性の変化は、貧血に関連する赤芽球系の代謝をはじめ、ミトコンドリア機能障害や鉄取り扱い異常を伴うより広範な疾患の文脈でも検討されています。
Mitoferrin 2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SLC25A28 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SLC25A28内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SLC25A28の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SLC25A28が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。