Date published: 2025-9-5

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Mevinolinic acid, monoammonium salt (CAS 77550-67-5)

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Alternative Namen:
Lovastatin ammonium salt
CAS Nummer:
77550-67-5
Molekulargewicht:
439.59
Summenformel:
C24H37O6•NH4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Mevinolinic acid, monoammonium salt (CAS 77550-67-5) Literaturhinweise

  1. Die Ergänzung des Kultivierungsmediums mit Vitaminen der B-Gruppe fördert die Lovastatin-Biosynthese durch Aspergillus terreus.  |  Bizukojc, M., et al. 2007. J Biotechnol. 127: 258-68. PMID: 16887228
  2. Regulierung der Gallensäuresynthese. V. Die Hemmung der Umwandlung von 7-Dehydrocholesterin in Cholesterin ist mit einer Herunterregulierung der Cholesterin-7-alpha-Hydroxylase-Aktivität und einer Hemmung der Gallensäuresynthese verbunden.  |  Pandak, WM., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 2149-58. PMID: 1708805
  3. Simultane Biosynthese von (+)-Geodin durch einen Lovastatin-produzierenden Pilz Aspergillus terreus.  |  Bizukojc, M. and Ledakowicz, S. 2007. J Biotechnol. 132: 453-60. PMID: 17689800
  4. Gleichzeitige Anreicherung von deglycosylierten Ginsenosiden und Monacolin K in rotem Ginseng durch Fermentation mit Monascus pilosus.  |  Hong, SY., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1490-5. PMID: 21821946
  5. Wirkung des pH-Werts auf die Biosynthese von Lovastatin und anderen Sekundärmetaboliten durch Aspergillus terreus ATCC 20542.  |  Bizukojc, M., et al. 2012. J Biotechnol. 162: 253-61. PMID: 22995742
  6. Regulierung der Gallensäuresynthese. IV. Wechselbeziehung zwischen Cholesterin- und Gallensäure-Biosynthesewegen.  |  Pandak, WM., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 79-90. PMID: 2313206
  7. Induktion des Sekundärstoffwechsels von Aspergillus terreus ATCC 20542 in den Batch-Bioreaktorkulturen.  |  Boruta, T. and Bizukojc, M. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 3009-22. PMID: 26603760
  8. Bewertung der Ergebnisse der submersen Ko-Kultur: Produktion von Lovastatin und anderen Sekundärmetaboliten durch Aspergillus terreus in Pilz-Ko-Kulturen.  |  Boruta, T., et al. 2019. Appl Microbiol Biotechnol. 103: 5593-5605. PMID: 31098686
  9. Valproinsäure-Teratogenese und embryonaler Lipidstoffwechsel.  |  Clarke, DO. and Brown, NA. 1987. Arch Toxicol Suppl. 11: 143-7. PMID: 3115231
  10. 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase-Hemmer. 4. Seitenketten-Ester-Derivate von Mevinolin.  |  Hoffman, WF., et al. 1986. J Med Chem. 29: 849-52. PMID: 3634830
  11. Die Supplementierung von Mevalonat bei trächtigen Ratten unterdrückt die Teratogenität von Mevinolinsäure, einem Inhibitor der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase.  |  Minsker, DH., et al. 1983. Teratology. 28: 449-56. PMID: 6665743
  12. Mevinolin: ein hochwirksamer kompetitiver Inhibitor der Hydroxymethylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase und ein cholesterinsenkender Wirkstoff.  |  Alberts, AW., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 3957-61. PMID: 6933445
  13. Quantitative Analyse von Mevinolinsäure in menschlichem Plasma durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Negativ-Ionen-Elektrospray-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Calaf, RE., et al. 1997. Rapid Commun Mass Spectrom. 11: 75-80. PMID: 9050262

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Mevinolinic acid, monoammonium salt, 100 mg

sc-221939
100 mg
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