Date published: 2025-9-5

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Mevastatin Sodium (CAS 99782-89-5)

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应用:
Mevastatin Sodium 是一种 HMGCR(HMG-CoA 还原酶)抑制剂
CAS号码:
99782-89-5
纯度:
95%
分子量:
430.52
分子式:
C23H35NaO6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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美伐他汀钠是美伐他汀的钠盐形式,美伐他汀是一种最初从柠檬青霉发酵液中分离出来的化合物。HMG-CoA 还原酶是甲羟戊酸途径中的一种关键酶,对胆固醇的生物合成至关重要。美伐他汀钠的主要作用机制是竞争性抑制 HMG-CoA 还原酶。通过与该酶的催化位点结合,美伐他汀钠能有效减少 HMG-CoA 向甲羟戊酸的转化,甲羟戊酸是胆固醇和其他异戊烯类化合物的前体。这种抑制作用对于了解胆固醇合成的调控以及异戊二烯类生物合成在细胞过程中的广泛影响至关重要。在研究环境中,美伐他汀钠已被用于研究异戊二烯和胆固醇生成减少对细胞和分子的影响。这些研究有助于解释脂质生物合成在细胞膜完整性、信号通路和细胞周期进展中的作用。此外,通过调节胆固醇合成,美伐他汀钠还可作为一种工具,用于探索脂质代谢对各种疾病模型的影响,从而深入了解代谢调节和潜在的干预靶点。


Mevastatin Sodium (CAS 99782-89-5) 参考文献

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  2. 阿托伐他汀对恶性疟原虫的体外活性是其他他汀类药物的 10 倍。  |  Pradines, B., et al. 2007. Antimicrob Agents Chemother. 51: 2654-5. PMID: 17502414
  3. 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂辛伐他汀, 洛伐他汀和美伐他汀可抑制黑色素瘤细胞的增殖和侵袭。  |  Glynn, SA., et al. 2008. BMC Cancer. 8: 9. PMID: 18199328
  4. 最近发现的光合藻类 Chromera velia(chromerida)的甾醇组成和生物合成基因,Chromera velia 是 apicomplexans 的近亲。  |  Leblond, JD., et al. 2012. J Eukaryot Microbiol. 59: 191-7. PMID: 22313428
  5. 亲脂性他汀类药物可抑制寨卡病毒在 Vero 细胞中的产生。  |  Españo, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11461. PMID: 31391514
  6. 三磷酸肌醇触发的钙释放会阻碍内质网-高尔基体接触点的脂质交换。  |  Malek, M., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2673. PMID: 33976123
  7. 用于 I 类细胞色素 P450 酶活性重组的三对代用氧化还原伙伴比较。  |  Liu, X., et al. 2022. Commun Biol. 5: 791. PMID: 35933448
  8. 利用具有微调血红素合成功能的工程大肠杆菌进行全细胞 P450 生物催化反应。  |  Hu, B., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2205580. PMID: 36526588
  9. 他汀类药物组合对 Vero 细胞中寨卡病毒感染的影响  |  Españo, E. and Kim, JK. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678679

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Mevastatin Sodium, 5 mg

sc-205752
5 mg
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Mevastatin Sodium, 25 mg

sc-205752A
25 mg
$325.00