Methyl 4,6-Di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside (CAS 6605-29-4)

Il metil 4,6-Di-O-acetil-2,3-dideoxy-α-D-treo-hex-2-enopiranoside, un derivato del dideossi-esoso, svolge un ruolo cruciale nella ricerca sulla chimica dei carboidrati e sulla glicobiologia. Le sue caratteristiche strutturali uniche, tra cui i gruppi acetile e l'anello insaturo dell'enopiranoside, conferiscono una reattività e una funzionalità distintive adatte a diverse applicazioni sintetiche. Nella ricerca, questo composto è stato utilizzato come intermedio chiave nella sintesi di oligosaccaridi e glicoconiugati complessi. In particolare, i suoi gruppi funzionali consentono una derivatizzazione e una manipolazione selettiva, facilitando la costruzione di carboidrati strutturalmente definiti per studi incentrati sulle interazioni carboidrato-proteina, sui processi di riconoscimento cellulare e sull'ingegneria dei biomateriali. Inoltre, il suo coinvolgimento nelle reazioni di glicosilazione è stato esplorato per spiegare i meccanismi e le cinetiche di formazione dei legami glicosidici, fornendo approfondimenti sulla biosintesi dei carboidrati e sulle strategie di glicoingegneria. Inoltre, l'accessibilità sintetica e la versatilità del composto hanno contribuito alla sua utilità nello sviluppo di sonde, sensori e bioconiugati a base di carboidrati per varie applicazioni biotecnologiche e biomediche, dimostrando la sua importanza come strumento prezioso nella ricerca in glicobiologia.