Date published: 2025-10-2

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Mertansine (CAS 139504-50-0)

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Nomes alternativos:
DM 1; Maytansinoid DM 1
Aplicacao:
Mertansine é um agente citotóxico utilizado em conjugados anticorpo-fármaco
Numero VAT:
139504-50-0
Peso Molecular:
738.29
Separar por Funcao:
C35H48ClN3O10S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A mertansina é um composto de interesse no campo da biologia química, principalmente por sua aplicação no estudo de agentes citotóxicos. Na pesquisa, a mertansina é explorada por seu mecanismo de ação, que envolve a inibição da montagem de microtúbulos, levando à interrupcao do ciclo celular e à apoptose em células que se dividem rapidamente. Ela é frequentemente conjugada a anticorpos para formar conjugados anticorpo-droga (ADCs), que são projetados para fornecer o agente citotóxico especificamente às células-alvo. No contexto da ciência dos materiais, a mertansina também pode ser examinada quanto à sua estabilidade, à química de conjugação e à cinética de sua liberação dos transportadores. Além disso, os pesquisadores usam a mertansina para compreender as relações estrutura-atividade dos inibidores de tubulina, fornecendo informações sobre a base molecular de sua afinidade e especificidade de ligação.


Mertansine (CAS 139504-50-0) Referencias

  1. O conjugado Trastuzumab-deBouganin supera múltiplos mecanismos de resistência ao medicamento T-DM1.  |  Dillon, RL., et al. 2016. J Immunother. 39: 117-26. PMID: 26938945
  2. O metabolismo intracelular aberrante do T-DM1 confere resistência ao T-DM1 em células de cancro gástrico positivas para o recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano.  |  Wang, H., et al. 2017. Cancer Sci. 108: 1458-1468. PMID: 28388007
  3. Nanocápsulas de apoferritina carregadas com mertansina permitem a erradicação eficaz de células estaminais cancerígenas in vitro.  |  Tan, T., et al. 2018. Int J Pharm. 553: 201-209. PMID: 30339945
  4. A fototermia mediada por lipoproteínas bioinspiradas remodela o estroma tumoral para melhorar a acessibilidade das células cancerosas às segundas nanopartículas.  |  Tan, T., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3322. PMID: 31346166
  5. Nanopartículas de quimiossensibilizador-quitosano carregadas com fármacos para a quimioterapia e a terapia fotodinâmica combinadas do cancro.  |  Pandya, AD., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 1489-1498. PMID: 32092254
  6. A mertansina inibe a expressão de mRNA e as actividades enzimáticas do citocromo P450s e das uridina 5'-Difosfoglucoronosiltransferases em hepatócitos humanos e microssomas hepáticos.  |  Choi, WG., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32131538
  7. As lipoproteínas biomiméticas decoradas com péptidos melhoram a penetração profunda e a acessibilidade das células cancerígenas em tumores sólidos.  |  Tan, T., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 529-545. PMID: 32140397
  8. Ensaio baseado em UPLC para avaliar a hidrofobicidade de cargas úteis de conjugados anticorpo-fármaco (ADC).  |  Pysz, I., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1146: 122075. PMID: 32361467
  9. Desenvolvimento do 5D3-DM1: Um novo conjugado anticorpo-fármaco contra o antigénio de membrana específico da próstata para a terapia do cancro da próstata com PSMA positivo.  |  Huang, CT., et al. 2020. Mol Pharm. 17: 3392-3402. PMID: 32803984
  10. Biodistribuição tecidular e direcionamento para o tumor do conjugado anticorpo-fármaco anti-CD38 marcado com infravermelhos próximos no mieloma múltiplo pré-clínico.  |  Cho, N., et al. 2021. Oncotarget. 12: 2039-2050. PMID: 34611478
  11. Um novo ADC que visa a fibromodulina de superfície celular num modelo de rato de cancro da mama triplo-negativo.  |  Haji Ghaffari, M., et al. 2022. Breast Cancer. 29: 1121-1132. PMID: 35982394
  12. A orientação de nanopartículas de ouro ultra-pequenas com o péptido cRGD aumenta a absorção e a eficácia da carga útil citotóxica.  |  Perrins, RD., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36432299
  13. Determinação da Mertansina no Plasma de Ratos Utilizando Cromatografia Líquida-Espectrometria de Massa em Tandem e Farmacocinética da Mertansina em Ratos  |  Choi, Won-Gu; Kim, Ju-Hyun; Jang, Hyun-Joon; Lee, Hye Suk. 2020. Mass Spectrometry Letters. Volume 11 Issue 3: 59-64.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Mertansine, 2.5 mg

sc-482549
2.5 mg
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Mertansine, 10 mg

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Mertansine, 50 mg

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Mertansine, 100 mg

sc-482549C
100 mg
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Mertansine, 1 g

sc-482549D
1 g
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