MDL-72222 의 분자 구조, CAS 번호: 40796-97-2
MDL-72222 (CAS 40796-97-2)
대체 이름:
Bemesetron
적용:
MDL-72222 는 신경세포 5-하이드록시트립타민 수용체에 대한 강력하고 매우 선택적인 길항제입니다.
CAS 등록번호:
40796-97-2
순도:
99%
분자량:
314.2
분자식:
C15H17Cl2NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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MDL-72222는 포유류 말초 신경세포의 특정 흥분성 5-하이드록시트립타민 수용체에 대한 강력하고 매우 선택적인 길항제입니다. MDL-72222는 5-HT3의 역할을 연구하는 데 가장 자주 사용됩니다. 연구에 따르면 MDL 72222로 5-HT3 수용체를 차단하면 Ca2+의 증가를 방해하고 글루타메이트 방출, 활성 산소종 생성 및 카스파제-3 활성을 억제하여 베타 아밀로이드 단백질로 인한 신경 독성을 개선할 수 있다고 합니다. 코카인과 암페타민 섭취로 인한 쥐의 도파민 상승 연구에도 사용되었습니다.
MDL-72222 (CAS 40796-97-2) 참고자료
- 5-HT3 수용체 길항제 MDL 72222는 쥐에서 코카인과 마진돌에 의한 신경 화학 및 행동 효과는 약화시키지만 메틸페니데이트로 인한 신경 화학 및 행동 효과는 약화시키지 않습니다. | Kankaanpää, A., et al. 2002. Psychopharmacology (Berl). 159: 341-50. PMID: 11823886
- 11C] MDL 72222의 합성 및 국소적 쥐 뇌 분포: 5HT3 수용체 길항제. | Barré, L., et al. 1992. Int J Rad Appl Instrum A. 43: 509-16. PMID: 1314791
- 5-HT3 수용체 길항제, ICS 205-930, MDL 72222, MDL 73147EF 및 MDL 72699에 의한 수컷 마우스의 방어 진통 효과 약화. | Rodgers, RJ. and Shepherd, JK. 1992. Neuropharmacology. 31: 553-60. PMID: 1407395
- MDL 72222 및 Y 25130으로 5-HT(3) 수용체를 차단하면 배양된 쥐 피질 신경세포에서 베타 아밀로이드 단백질(25--35)에 의한 신경 독성이 감소합니다. | Ju Yeon Ban,. and Yeon Hee Seong,. 2005. Eur J Pharmacol. 520: 12-21. PMID: 16150439
- 도파민 신경 전달은 마우스에서 급성 메탐페타민 유발 운동 과잉 행동에 대한 5-HT3 수용체 길항제 MDL 72222의 약화 효과에 관여합니다. | Yoo, JH., et al. 2008. Synapse. 62: 8-13. PMID: 17948891
- 선택적 5-HT3 수용체 길항제인 MDL 72222는 알코올 선호 쥐의 자발적 에탄올 소비를 억제합니다. | Fadda, F., et al. 1991. Alcohol Alcohol. 26: 107-10. PMID: 1878073
- MDL 72222: 신경세포 5-하이드록시트립타민 수용체에 대한 강력하고 매우 선택적인 길항제. | Fozard, JR. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 326: 36-44. PMID: 6472484
- 길항제 MDL 72222와 케탄세린이 5-하이드록시트립타민에 대한 고양이 경동맥 체내 화학수용체의 반응에 미치는 영향. | Kirby, GC. and McQueen, DS. 1984. Br J Pharmacol. 83: 259-69. PMID: 6487893
- 5-HT3 길항제 MDL-72222는 쥐의 에탄올 금단 발작을 악화시킵니다. | Grant, KA., et al. 1994. Alcohol Clin Exp Res. 18: 410-4. PMID: 8048747
- 5-HT3 길항제 MDL 72222와 에탄올의 병용 투여가 청소년기 및 성인 쥐의 컨디셔닝에 미치는 영향. | Rajachandran, L., et al. 1993. Pharmacol Biochem Behav. 46: 535-42. PMID: 8278430
- 잠재적 5-HT3 수용체 방사성 리간드인 [11C] MDL 72222의 양전자 방출 단층 촬영 연구: 개코원숭이 뇌에서의 분포, 동역학 및 결합. | Camsonne, R., et al. 1993. Neuropharmacology. 32: 65-71. PMID: 8429917
- 5-HT3 수용체 길항제 MDL 72222는 코카인과 암페타민에 의해 유도된 세포 외 도파민의 핵과 등쪽 선조체의 상승을 용량 의존적으로 약화시킵니다. | Kankaanpää, A., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 78: 317-21. PMID: 8737967
- 5-HT3 수용체 길항제인 MDL 72222는 용량 의존적으로 모르핀에 의해 유발된 쥐의 꼬리말초에서 즉각적인 초기 유전자 발현을 강화합니다. | Frankel, PS., et al. 1998. Brain Res. 814: 186-93. PMID: 9838105
의 억제제:
ASMT, SR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MDL-72222, 50 mg | sc-201132 | 50 mg | $181.00 |