Date published: 2025-10-18

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MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0)

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Noms alternatifs:
DM1-MCC
Numéro CAS:
1228105-53-0
Masse Moléculaire:
975.54
Formule Moléculaire:
C47H63ClN4O14S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le MCC-DM1, un conjugué chimique complexe, fonctionne selon un mécanisme sophistiqué principalement utilisé dans la recherche sur le cancer. Le composant principal, le DM1, est un puissant inhibiteur de microtubules, dérivé de la maytansine, qui perturbe la dynamique des microtubules en se liant à la tubuline au niveau du site de liaison de la maytansine. Cette perturbation empêche l'assemblage des microtubules, un processus essentiel à la division cellulaire, inhibant ainsi sélectivement la prolifération des cellules cancéreuses à division rapide. Le lien MCC (maleimidocaproyl) relie le DM1 à des anticorps ou à d'autres molécules de ciblage, ce qui permet de délivrer avec précision le DM1 aux cellules cancéreuses. Cette approche ciblée minimise l'impact sur les cellules normales et saines, améliorant ainsi la spécificité des modèles de recherche sur le cancer. La technologie de conjugaison qui sous-tend le MCC-DM1 est essentielle au développement de conjugués anticorps-médicaments (ADC), offrant une plateforme pour étudier la délivrance ciblée d'agents cytotoxiques aux cellules cancéreuses, élucider les processus cellulaires influencés par l'inhibition des microtubules et explorer le potentiel d'exploitation du système immunitaire de l'organisme pour lutter contre le cancer.


MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0) Références

  1. Conjugués anticorps-médicaments pour le traitement du lymphome non hodgkinien: sélection de la cible et du médicament de liaison.  |  Polson, AG., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2358-64. PMID: 19258515
  2. Destin catabolique et caractérisation pharmacocinétique du trastuzumab emtansine (T-DM1): accent mis sur le catabolisme préclinique et clinique.  |  Shen, BQ., et al. 2012. Curr Drug Metab. 13: 901-10. PMID: 22475269
  3. Ado-trastuzumab emtansine: un conjugué anticorps-médicament ciblé HER2-positif.  |  Corrigan, PA., et al. 2014. Ann Pharmacother. 48: 1484-93. PMID: 25082874
  4. Mécanismes potentiels de développement de la thrombocytopénie avec le trastuzumab emtansine (T-DM1).  |  Uppal, H., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 123-33. PMID: 25370470
  5. Chimie actuelle des linkers ADC.  |  Jain, N., et al. 2015. Pharm Res. 32: 3526-40. PMID: 25759187
  6. Analyse des catabolites de conjugués anticorps-médicaments de petite taille dans le foie et les tissus tumoraux de rats par chromatographie liquide d'extraction et d'analyse de surface microcapillaire/spectrométrie de masse en tandem.  |  Lanshoeft, C., et al. 2016. Rapid Commun Mass Spectrom. 30: 823-32. PMID: 26969923
  7. Évolution du modèle de disposition tumorale du conjugué anticorps-médicament pour prédire la pharmacocinétique tumorale préclinique du trastuzumab-emtansine (T-DM1).  |  Singh, AP., et al. 2016. AAPS J. 18: 861-75. PMID: 27029797
  8. Nouveaux aperçus de la distribution tissulaire, du métabolisme et de l'excrétion des conjugués d'anticorps maytansinoïdes marqués au [3H] chez les rats nus porteurs de tumeurs femelles.  |  Walles, M., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 897-910. PMID: 27122302
  9. Caractérisation structurale des espèces réticulées dans le trastuzumab emtansine (Kadcyla).  |  Chen, Y., et al. 2016. Bioconjug Chem. 27: 2037-47. PMID: 27458087
  10. Méthode LC-MS/MS pour la détermination simultanée de Lys-MCC-DM1, MCC-DM1 et DM1 comme catabolites intracellulaires potentiels du conjugué anticorps-médicament trastuzumab emtansine (T-DM1).  |  Liu, Y., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 137: 170-177. PMID: 28131055
  11. Étude de l'hétérogénéité du T-DM1 et analyse de la structure de liaison non conjuguée dans le cadre d'un processus de conjugaison stable.  |  Wu, G., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8834-8845. PMID: 31459971
  12. Méthodes LC-MS/MS simples et rapides pour quantifier les catabolites des conjugués anticorps-médicaments avec SMCC Linker.  |  Li, L., et al. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 642-649. PMID: 33420505
  13. Détection et caractérisation des catabolites contenant des charges utiles in vitro de conjugués anticorps-médicaments non clivables par spectrométrie de masse à haute résolution et par de multiples outils d'exploration de données.  |  Cai, T., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 591-598. PMID: 36707253

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MCC-DM1, 0.5 mg

sc-488035
0.5 mg
$390.00

MCC-DM1, 5 mg

sc-488035A
5 mg
$2800.00