



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MC3-R Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403341-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MC3-R Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403341-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MC3R codifica o receptor de melanocortina 3 (MC3-R), um receptor acoplado à proteína G ativado principalmente por peptídeos melanocortínicos, como a α-MSH. O MC3-R acopla-se sobretudo à proteína Gs para estimular a adenilil ciclase e a sinalização por cAMP/PKA, integrando sinais neuroendócrinos que regulam a homeostase energética, a partição de nutrientes e comportamentos relacionados à alimentação. Em tecidos metabólicos e no sistema nervoso central, a sinalização do MC3-R interage com circuitos hipotalâmicos que controlam o apetite e o equilíbrio energético ligado ao ritmo circadiano. Alterações genéticas e funcionais em MC3R têm sido associadas a fenótipos relacionados à obesidade e a mudanças na regulação metabólica, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos em metabolismo e neurobiologia.
MC3-R O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MC3R em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MC3R. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MC3R. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MC3R interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.