
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MaxiKβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403096-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MaxiKβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403096-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNMB1은 대전도성 칼슘·전압 의존성 칼륨(BK/MaxiK) 채널의 β1 조절성 소단위를 암호화하며, 겉보기 Ca²⁺ 민감도를 높이고 막 재분극을 형성함으로써 채널 게이팅을 미세 조정합니다. 사람의 평활근과 기타 흥분성 조직에서 MaxiKβ1은 세포 내 Ca²⁺ 신호를 칼륨 유출과 연결해 막전위의 피드백 조절을 통해 혈관 긴장도, 기도 수축성, 신경 발화를 조절합니다. 이러한 조절 기능은 KCNMB1을 Ca²⁺ 의존성 신호전달, 전기-기계적 결합, 그리고 이온 채널 조절로 수렴하는 일산화질소/ cGMP 반응성 경로와 연결합니다. BK 채널 β1 기능 변화는 혈압 조절, 평활근 과민반응, 흥분성 장애의 맥락에서 연구되어 왔으며, 그 결과 KCNMB1은 기전적 이온 채널 연구에 유용한 표적이 됩니다.
MaxiKβ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KCNMB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KCNMB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KCNMB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KCNMB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.