Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MATH-1 Plasmide Double Nickase (h): sc-404171-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- MATH-1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il MATH-1 Double Nickase Plasmid (h) e il MATH-1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira ATOH1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: MATH-1 Antibody (18A6): sc-136173
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MATH-1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-404171-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MATH-1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-404171-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATOH1 codifica il fattore di trascrizione umano basic helix–loop–helix MATH-1, un regolatore che specifica la linea cellulare e che guida programmi di differenziamento dei neuroni e delle cellule sensoriali. MATH-1 integra segnali di sviluppo, incluse le reti trascrizionali associate a Notch e Wnt/β-catenina, per coordinare l’impegno di destino, l’uscita dal ciclo cellulare e la maturazione in contesti neuroepiteliali. Un’espressione o un’attività deregolata di ATOH1 è stata collegata ad alterazioni degli stati di differenziamento e del controllo proliferativo in diversi tumori, ed è ampiamente studiata in modelli di neurosviluppo e di biologia degli organi sensoriali. Come nodo trascrizionale, ATOH1 è spesso utilizzato per interrogare i circuiti di regolazione genica che governano il mantenimento dei progenitori rispetto al differenziamento terminale.
MATH-1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ATOH1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ATOH1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ATOH1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ATOH1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.