Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MAfF Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411785-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MAfFO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MAfF (h) e o Plasmídeo Double Nickase MAfF (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MAFF. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAfF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411785-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAfF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411785-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAFF codifica a MAfF, um fator de transcrição small Maf do tipo bZIP (basic leucine zipper) que não possui um domínio canônico de transativação e, em geral, atua como parceiro dimérico obrigatório para proteínas CNC e outras bZIP. Por meio da heterodimerização com fatores como NFE2L2/NRF2, MAfF contribui para a regulação da transcrição dirigida por elementos de resposta antioxidante (ARE) e integra programas celulares que controlam a homeostase redox, o metabolismo de xenobióticos e a sinalização inflamatória. Assim, a atividade de MAfF está associada à adaptação ao estresse oxidativo e à reprogramação transcricional em contextos que incluem desregulação metabólica e biologia tumoral. Alterações na expressão de MAFF foram relatadas em múltiplos cenários relevantes para doenças, sustentando sua utilidade como um nó para dissecar redes de resposta ao estresse e circuitos regulatórios gênicos a jusante.
MAfF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAFF em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAFF. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAFF. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAFF interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.