MAF1 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-418170-ACT

ヒトMAF1は、栄養およびストレスシグナルをRNAポリメラーゼIIIの出力に結び付ける、保存性の高い転写抑制因子をコードしており、タンパク質翻訳と細胞増殖に必須なtRNA、5S rRNA、その他の小分子非コードRNAの合成を制御します。MAF1の活性はmTORC1および関連キナーゼ下流のリン酸化によって制御され、代謝状態を、プロテオスタシスや細胞ストレスへの適応を形作る転写プログラムと統合します。翻訳能への影響を通じて、MAF1は増殖、エネルギー恒常性、ストレス応答を司る経路に関与します。Pol III転写とその上流制御因子の破綻は腫瘍性および代謝性の表現型と関連づけられており、疾患関連の文脈におけるMAF1依存的な転写制御機構の解明が動機づけられています。

MAF1 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性MAF1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

MAF1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における MAF1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はMAF1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性MAF1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のMAF1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMAF1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびMAF1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMAF1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。