Date published: 2025-9-5

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LY2603618 (CAS 911222-45-2)

5.0(1)
寫評論提問

备用名:
(S)-1-(5-bromo-4-methyl-2-(morpholin-2-ylmethoxy)phenyl)-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea
应用:
LY2603618是一种选择性Chk1抑制剂
CAS号码:
911222-45-2
纯度:
≥98%
分子量:
436.30
分子式:
C18H22BrN5O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

LY2603618(IC-83)是一种非常有选择性的Chk1(检查点激酶1)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用。Chk1是一种ATP依赖性丝氨酸-苏氨酸激酶,对DNA复制的检查点监测系统非常重要。LY2603618是酪氨酸激酶抑制剂家族的成员。酪氨酸激酶是参与控制细胞生长的信号传导途径的酶。研究发现LY2603618具有抗炎、抗血管生成和抗癌的特性。体外研究表明,它能有效抑制前列腺和肺癌癌症细胞的生长。


LY2603618 (CAS 911222-45-2) 参考文献

  1. PARP 和 CHK 抑制剂相互作用,导致乳腺癌细胞的 DNA 损伤和细胞死亡。  |  Booth, L., et al. 2013. Cancer Biol Ther. 14: 458-65. PMID: 23917378
  2. 帕诺比诺司他(Panobinostat)能协同增强顺铂, 多柔比星或依托泊苷对高危神经母细胞瘤细胞的细胞毒作用。  |  Wang, G., et al. 2013. PLoS One. 8: e76662. PMID: 24098799
  3. 选择性强效 Chk1 抑制剂 LY2603618 的特性和临床前开发。  |  King, C., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 213-26. PMID: 24114124
  4. 检查点 1 激酶抑制剂 LY2603618 可诱导癌细胞的细胞周期停滞, DNA 损伤反应和自噬。  |  Wang, FZ., et al. 2014. Apoptosis. 19: 1389-98. PMID: 24928205
  5. LY2603618 是一种选择性 CHK1 抑制剂,它能增强吉西他滨在异种移植肿瘤模型中的抗肿瘤效果。  |  Barnard, D., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 49-60. PMID: 26612134
  6. 抑制 CHK1 可增强 Bcl-2 选择性抑制剂 ABT-199 在急性髓性白血病细胞中诱导的细胞死亡。  |  Zhao, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 34785-99. PMID: 27166183
  7. 用小分子抑制剂 V158411 抑制 Chk1 可诱导 DNA 损伤和细胞在未受干扰的 S 期死亡。  |  Wayne, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 85033-85048. PMID: 27829224
  8. 通过抑制 Chk1 和 Wee1 靶向 G2 检查点并使 HPV/p16 阳性 HNSCC 细胞放射增敏。  |  Busch, CJ., et al. 2017. Radiother Oncol. 122: 260-266. PMID: 27939202
  9. 卵巢癌中极光激酶与 CHEK1 抑制剂之间的合成致死相互作用  |  Alcaraz-Sanabria, A., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 2552-2562. PMID: 28847989
  10. CHK1 抑制通过促进 CDK 依赖性 DNA 损伤和核糖核苷酸还原酶下调,使胰腺癌细胞对吉西他滨敏感。  |  Liang, M., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1322-1330. PMID: 29286153
  11. 通过抑制 Chk1 靶向头颈癌细胞周期:双模细胞死亡的新概念。  |  van Harten, AM., et al. 2019. Oncogenesis. 8: 38. PMID: 31209198
  12. 一种基于筛选的方法确定了细胞周期调控因子 AURKA, CHK1 和 PLK1,它们是软骨肉瘤细胞存活的靶向调控因子。  |  de Jong, Y., et al. 2019. J Bone Oncol. 19: 100268. PMID: 31832331
  13. CHK1 在 Ser345 处的磷酸化调节着血管平滑肌细胞在体外和体内的表型转换。  |  Xin, C., et al. 2020. Atherosclerosis. 313: 50-59. PMID: 33027721
  14. Topsentinol L Trisulfate,一种针对基底样和 Claudin-Low乳腺癌的海洋天然产品。  |  El-Chaar, NN., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33477536
  15. Chk1 和宿主细胞 DNA 损伤反应是 BK 多瘤病毒感染的潜在抗病毒靶点  |  Hainley, LE., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34372559

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

LY2603618, 5 mg

sc-364526
5 mg
$214.00

LY2603618, 50 mg

sc-364526A
50 mg
$1809.00