Date published: 2026-7-8

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LPLUNC3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406344-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • LPLUNC3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase LPLUNC3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase LPLUNC3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BPIFB3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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    LPLUNC3 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-406344-NIC
    20 µg
    $410.00

    BPIFB3 codifica a LPLUNC3, uma proteína secretada contendo um domínio do tipo “bactericidal/permeability-increasing” (BPI), enriquecida em epitélios mucosos, onde está associada à defesa inata de barreira e à regulação da homeostase da superfície das vias aéreas e do trato aerodigestivo superior. A LPLUNC3 está ligada a programas de diferenciação epitelial e a interações hospedeiro–microrganismo, com potencial influência sobre redes de sinalização inflamatória que moldam a imunidade mucosa. Foi relatada expressão alterada de BPIFB3 em contextos de remodelação epitelial e inflamação, o que sustenta seu uso como um marcador molecular em biologia das vias aéreas e em modelos relacionados a infecção. A investigação funcional de BPIFB3 pode ajudar a esclarecer como fatores secretados pelo epitélio contribuem para a atividade antimicrobiana, fenótipos de muco/secreção e o tônus inflamatório.

    LPLUNC3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BPIFB3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BPIFB3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BPIFB3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BPIFB3 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.