



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lck Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400434-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lck Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400434-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene LCK codifica a Lck, uma tirosina quinase da família Src que inicia a sinalização a jusante do receptor de células T ao fosforilar motivos ITAM e coordenar o recrutamento de ZAP70 e de complexos adaptadores. Por meio desses eventos proximais, a Lck regula a ativação das vias MAPK/ERK, PI3K–AKT e NF-κB/NFAT, que controlam o desenvolvimento e a ativação de células T, a produção de citocinas e a formação da sinapse imunológica. A atividade ou a expressão desregulada de LCK está associada a estados alterados de sinalização de linfócitos e tem sido implicada na desregulação imune e na biologia de neoplasias hematológicas. Como um nó em redes de fosforilação proximais ao receptor, a Lck é amplamente estudada em fosfoproteômica, sinalização por quinases e genômica funcional de células imunes humanas.
Lck O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LCK em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LCK. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LCK. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LCK interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.