Date published: 2025-12-8

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Larixol (CAS 1438-66-0)

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Noms alternatifs:
(αS,1S,4S,4aS,8aR)-α-Ethenyldecahydro-4-hydroxy-α,5,5,8a-tetramethyl-2-methylene-1-naphthalenepropanol
Numéro CAS:
1438-66-0
Masse Moléculaire:
306.48
Formule Moléculaire:
C20H34O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le larixol est un composé organique naturel qui a suscité de l'intérêt dans divers domaines de la recherche scientifique. Dans les études de biologie végétale et de phytochimie, le larixol est étudié pour son rôle dans les mécanismes de défense des mélèzes contre les facteurs de stress environnementaux. Il sert également de marqueur chimique en dendrochronologie pour comprendre les schémas de croissance et l'âge des arbres. En outre, les chercheurs s'intéressent à la synthèse de dérivés du larixol, dans le but d'explorer leurs applications potentielles en science des matériaux, comme la création de nouveaux composés organiques avec des propriétés spécifiques. Dans le domaine de la chimie organique, la structure du larixol est examinée pour comprendre les résultats stéréochimiques des réactions impliquant des terpénoïdes. Son rôle dans les interactions écologiques, telles que les relations plantes-insectes, est un autre domaine d'étude où l'activité biologique du Larixol présente un intérêt significatif.


Larixol (CAS 1438-66-0) Références

  1. Méthodologie de spectrométrie de masse pour l'analyse des acides diterpénoïdes fortement oxydés dans les peintures de maîtres anciens.  |  Berg, KJ., et al. 2000. J Mass Spectrom. 35: 512-533. PMID: 10797648
  2. Caractérisation par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse des vernis historiques des luths et violons italiens anciens.  |  Echard, JP., et al. 2007. Anal Chim Acta. 584: 172-80. PMID: 17386601
  3. Activité anti-inflammatoire in vitro de la sciure de mélèze (Larix decidua L.).  |  Pferschy-Wenzig, EM., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 11688-93. PMID: 19049343
  4. Caractérisation et identification des résines terpéniques naturelles utilisées dans 'Madonna con Bambino e Angeli' d'Antonello da Messina à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse et de la spectrométrie de masse.  |  Russo, MV. and Avino, P. 2012. Chem Cent J. 6: 59. PMID: 22721351
  5. Identification et validation de l'acétate de larixyle en tant qu'inhibiteur puissant du TRPC6.  |  Urban, N., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 197-213. PMID: 26500253
  6. Inhibition pharmacologique des mutants de gain de fonction des canaux TRPC6 liés à la glomérulosclérose segmentaire focale par des dérivés semi-synthétiques du larixol.  |  Urban, N., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 4099-4122. PMID: 28800680
  7. Réduction de l'utilisation du cuivre dans l'environnement: l'utilisation du larixol et de l'acétate de larixyle pour traiter le mildiou causé par Plasmopara viticola en viticulture.  |  Thuerig, B., et al. 2018. Pest Manag Sci. 74: 477-488. PMID: 28905481
  8. Allergie de contact due au colophane (III). Pouvoir sensibilisant des acides résiniques et de certains produits apparentés.  |  Hausen, BM., et al. 1989. Contact Dermatitis. 20: 41-50. PMID: 2914435
  9. TRPC6 module l'adhésion des neutrophiles aux cellules épithéliales des voies respiratoires via l'activation de NF-κB et l'expression d'ICAM-1 lors de l'exposition à l'ozone.  |  Chen, QZ., et al. 2019. Exp Cell Res. 377: 56-66. PMID: 30779919
  10. Valorisation des résidus de bois de mélèze par l'extraction et l'utilisation de produits à haute valeur ajoutée.  |  Wagner, K., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32041295
  11. Le larixol inhibe la production d'anions superoxydes et la chimiotaxie induites par le fMLP en ciblant la sous-unité βγ de la protéine Gi du récepteur du fMLP dans les neutrophiles humains.  |  Liao, HR., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 201: 115091. PMID: 35569521
  12. Comportement au vieillissement et caractérisation pyrolytique des résines diterpéniques utilisées comme matériaux d'art: colophane et térébenthine de Venise  |  Dominique Scalarone, Massimo Lazzari, Oscar Chiantore. 2002. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. Volume 64, Issue 2: 345-361.
  13. Efficacité d'extraits de huit espèces forestières d'importance économique contre le mildiou de la vigne (Plasmopara viticola) et identification des constituants actifs  |  DA Mulholland, B Thuerig, MK Langat, L Tamm. 2017. Crop Protection. Volume 102: 104-109.

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Larixol, 50 mg

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50 mg
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