Date published: 2025-10-30

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Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride (CAS 105627-79-0)

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Aplicacao:
Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride é útil na síntese de inibidores da PKA
Numero VAT:
105627-79-0
Peso Molecular:
264.13
Separar por Funcao:
C9H6ClNO2S HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloridrato de isoquinolina-5-sulfonilo é uma isoquinolina sulfonamida que actua como inibidor das proteínas cinases dos mamíferos ligando-se competitivamente ao ATP. Os estudos indicam que o cloreto de isoquinolina-5-sulfonilo, cloridrato pode ser utilizado para produzir inibidores da PKA.


Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride (CAS 105627-79-0) Referencias

  1. Conceção baseada na estrutura de inibidores de isoquinolina-5-sulfonamida da proteína quinase B.  |  Collins, I., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 1255-73. PMID: 16249095
  2. Inibidores da PKA concebidos de forma racional para a tomografia por emissão de positrões: Síntese e biodistribuição cerebral da N-(2-(4-bromocinnamilamino)etil)-N-[11C]metil-isoquinolina-5-sulfonamida.  |  Vasdev, N., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5277-84. PMID: 18346896
  3. Conceção de inibidores potentes de proteínas cinase utilizando a abordagem do bisubstrato.  |  Ricouart, A., et al. 1991. J Med Chem. 34: 73-8. PMID: 1992155
  4. Modulação dirigida da seletividade da isozima da proteína quinase C com inibidores baseados em bisubstratos.  |  van Wandelen, LT., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 2113-21. PMID: 23139239
  5. Exploração da N-(2-aminoetil)piperidina-4-carboxamida como um potencial suporte para o desenvolvimento de um inibidor da multiquinase VEGFR-2, ERK-2 e Abl-1.  |  Jin, F., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 5694-706. PMID: 23932071
  6. Identificação e caraterização das impurezas relacionadas com o processo no cloridrato de fasudil através de técnicas hifenizadas, utilizando uma abordagem de qualidade desde a conceção.  |  Song, M., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 758-63. PMID: 24470347
  7. Descoberta de novos antagonistas dos receptores P2X(7) à base de 2,5-dioxoimidazolidina como análogos limitados do KN62.  |  Park, JH., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2114-34. PMID: 25597334
  8. Papel das proteínas cinases na estimulação do metabolismo oxidativo dos leucócitos polimorfonucleares humanos por vários agonistas. Efeitos diferenciais de um novo inibidor da proteína quinase.  |  Gerard, C., et al. 1986. J Clin Invest. 77: 61-5. PMID: 3003155
  9. Síntese e relação estrutura-atividade de análogos da 1-(5-isoquinolinesulfonil)piperazina como inibidores da IMPDH do Mycobacterium tuberculosis.  |  Singh, V., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 309-329. PMID: 31055147
  10. Síntese rápida de 3-aminoisoquinolina-5-sulfonamidas utilizando a reação de Buchwald-Hartwig  |  Proisy, N., Taylor, S., Nelson, A., & Collins, I. 2009. Synthesis. 2009(04): 561-566.

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Isoquinoline-5-sulfonyl Chloride, Hydrochloride, 1 g

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1 g
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