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Estrutura molecular do Iron(III) chloride, Número CAS: 7705-08-0
Iron(III) chloride (CAS 7705-08-0)
Nomes alternativos:
Ferric chloride; Iron trichloride; Molysite
Aplicacao:
Iron(III) chloride é utilizado para co-reduções em fase de vapor com outros halogenetos metálicos
Numero VAT:
7705-08-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
162.20
Separar por Funcao:
FeCl3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O cloreto de ferro (III) é usado na síntese de compostos orgânicos. Também é usado no método do ácido tânico/cloreto férrico de Mayer para a coloração de tecidos e sua observação por microscopia de luz. Estudos de absorção de ferro e de apoptose em células cultivadas utilizaram o cloreto de ferro (III) como fonte de ferro.
Iron(III) chloride (CAS 7705-08-0) Referencias
- Síntese conveniente de éteres homoalil benzílicos a partir de aldeídos, catalisada por cloreto de ferro (III) e num único local. | Watahiki, T., et al. 2003. Org Lett. 5: 3045-8. PMID: 12916977
- Acoplamento oxidativo de núcleos aromáticos catalisado por cloreto de ferro (III). | Wang, K., et al. 2009. J Org Chem. 74: 935-8. PMID: 19053195
- Inesperada dimerização catalisada por cloreto de ferro(III) de 1,1,3-trisubstituídos-prop-2-yn-1-ols como uma via expedita para indenos altamente conjugados. | Rao, W. and Chan, PW. 2010. Org Biomol Chem. 8: 4016-25. PMID: 20644887
- Cloreto de ferro(III) como um catalisador eficiente para a síntese estereosselectiva de azidas glicosiladas e um cocatalisador com Cu(0) para a química de clique subsequente. | Salunke, SB., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 10440-2. PMID: 21842053
- Dopagem de grafeno CVD com cloreto de ferro (III). | Song, Y., et al. 2014. Nanotechnology. 25: 395701. PMID: 25190015
- Ciclização 6-endo-dig mediada por cloreto de ferro(III) e disselenetos de diorganilo de arilpropiolatos e arilpropiolamidas, conduzindo a 3-organoselenil-2H-cumarinas e 3-organoselenil-quinolinonas. | Mantovani, AC., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10526-36. PMID: 25271674
- Isomerização E/Z melhorada de (All-E)-lycopene empregando cloreto de ferro (III) como catalisador. | Honda, M., et al. 2015. J Food Sci. 80: C1453-9. PMID: 26036167
- Formação catalisada por cloreto de ferro (III) de 3,4-Dihidro-2H-piranos a partir de 1,3-Dicarbonilos α-alquilados. Síntese selectiva de α- e β-Lapachone. | Watson, RB., et al. 2016. Org Lett. 18: 1310-3. PMID: 26934747
- Ciclização de tiopropargil benzimidazóis por combinação de cloreto de ferro (III) e disselenetos de diorganilo. | Goulart, TAC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14113-14126. PMID: 31588752
- Os grupos carboxilo e hidroxilo aumentam a capacidade de adsorção de amónio de biochars modificados com cloreto de ferro (III) e ácido clorídrico. | Wang, S., et al. 2020. Bioresour Technol. 309: 123390. PMID: 32325379
- Síntese de selenocromenos através da desidratação de arilalquinóis promovida por cloreto de ferro (III) e disselenetos de diorganilo. | Casola, KK., et al. 2020. J Org Chem. 85: 7349-7357. PMID: 32345016
- Síntese de imidas de isoquinolínio organoselenilo através de ciclização/selenação em tandem mediada por cloreto de ferro(III) de hidrazidas e disselenetos de N'-(2-alquinilbenzilideno). | Yao, HF., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 7577-7584. PMID: 32945312
- Os disselenetos de diorganilo e o cloreto de ferro (III) conduzem a regio e a estereosselectividade na selenação de ynamidas. | Goulart, TAC., et al. 2021. J Org Chem. 86: 980-994. PMID: 33259208
- Síntese Catalisada por Ferro(III) de 2-Alquil Homoalil Sulfonil Amidas: Estudo Antiproliferativo e Âmbito de Reatividade da Ciclização de Aza-Prins. | Carballo, RM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 11000-11006. PMID: 35921221
- Decomposição de microcistinas de cianobactérias por cloreto de ferro (III). | Takenaka, S. and Tanaka, Y. 1995. Chemosphere. 30: 1-8. PMID: 7874461
Inibidor de:
BOLA2B, CPOX, Metallothionein 1B, Metallothionein 1X, e SLC39A12.Ativado de:
β-Mercaptoethanol, 2010107G12Rik, 2310001H18Rik, A930005I04Rik, Aminopeptidase B-L1, Blue Carrier Protein-sterile, Bordetella pertussis toxin, C. trachomatis MOMP, C10orf115, C4b, CA IV, CagA, CD71, Chlamydia LPS, CRB2, cryptdin 23, ferritin heavy chain, Ferrochelatase, FIH-1, FND3C2, Gardnerella vaginalis, H. influenzae B, Hamp2, Hephaestin, Histatin 1, Histatin 3, HLA-B7, KRTAP21-3, Malondialdehyde, MRP-L4, NGAL, nitrite oxidoreductase β, OTTMUSG00000016694, pHyde, Pneumocystis carinii, RBM19, RBM43, RBMS2, RNA pol σ fecI, Skint10, Streptococcus agalactiae, TSTD1, V1RB7, V1RB9, V1RC12, V1RC14, V1RC16, V1RC18, ZFP109, ZFP72, ZNF10, ZNF184, ZNF193, ZNF26, ZNF311, ZNF514, ZNF605, ZNF705A, e ZSCAN16.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Iron(III) chloride, 10 g | sc-215192 | 10 g | $40.00 | |||
Iron(III) chloride, 100 g | sc-215192A | 100 g | $45.00 | |||
Iron(III) chloride, 500 g | sc-215192B | 500 g | $85.00 |