Iodoacetyl chloride (CAS 38020-81-4)
Direktverknüpfungen
Iodacetylchlorid ist ein vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei der Modifizierung von schwefelhaltigen Verbindungen. Sein Wirkungsmechanismus beruht in erster Linie auf seiner Fähigkeit, als Acylierungsmittel zu fungieren, wobei es eine Acetylgruppe in ein Zielmolekül einführt. Diese Reaktion ist sehr spezifisch für nukleophile Stellen in Molekülen, was Iodacetylchlorid besonders nützlich für die Untersuchung von Proteinen und Enzymen macht, die Cysteinreste enthalten. Durch die selektive Veränderung dieser schwefelhaltigen Aminosäuren können Forscher die Struktur-Funktions-Beziehungen innerhalb von Proteinen untersuchen, Enzymmechanismen aufklären und Proteininteraktionen in komplexen biologischen Systemen studieren. Die Reaktivität von Iodacetylchlorid, die durch das Iodatom begünstigt wird, das den Carbonylkohlenstoff elektrophiler macht, ermöglicht präzise und gezielte chemische Modifikationen, so dass es in der biochemischen Forschung weit verbreitet ist, um molekulare Funktionen zu untersuchen und zu manipulieren, ohne die Gesamtlebensfähigkeit des untersuchten Systems zu beeinträchtigen.
Iodoacetyl chloride (CAS 38020-81-4) Literaturhinweise
- NICHTKLASSISCHE ANTIMETABOLITEN. XIV. EINIGE FAKTOREN BEI DER ENTWICKLUNG VON IRREVERSIBLEN HEMMSTOFFEN, DIE BEI NIEDRIGER KONZENTRATION WIRKSAM SIND. | BAKER, BR., et al. 1963. J Pharm Sci. 52: 1051-7. PMID: 14079630
- NICHT-KLASSISCHE ANTIMETABOLITE. XV. BRÜCKENKONZEPT DER SPEZIFITÄT MIT AUF DIE AKTIVE STELLE GERICHTETEN IRREVERSIBLEN INHIBITOREN. VI. HOCHSELEKTIVE IRREVERSIBLE HEMMUNG DER LAKTATDEHYDROGENASE. | BAKER, BR. and PATEL, RP. 1964. J Pharm Sci. 53: 714-20. PMID: 14209464
- Synthese und Bewertung neuer Substratanaloga der Streptomyces R61 DD-Peptidase: Entschlüsselung eines spezifischen Liganden. | Nagarajan, R. and Pratt, RF. 2004. J Org Chem. 69: 7472-8. PMID: 15497971
- Erhöhte Nachweisgrenzen für Peptide mit hydrophoben Alkyl-Tags. | Frahm, JL., et al. 2007. Anal Chem. 79: 3989-95. PMID: 17477508
- Struktur von Tyrocidin-Mizellen in isotroper wässriger Lösung. | Paradies, HH. 1989. J Pharm Sci. 78: 230-4. PMID: 2542523
- Alkylierung einer Hirntransport-Adenosinetriphosphatase an der kardiotonischen Steroidstelle durch Strophanthidin-3-Haloacetate. | Hokin, LE., et al. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 55: 797-804. PMID: 4222778
- Hellebrigenin-3-Halogenacetate: wirksame ortsgerichtete Alkylatoren der Transport-Adenosinetriphosphatase. | Ruoho, AE., et al. 1968. Science. 159: 1354-5. PMID: 4230690
- Die Wirkung von bifunktionellen und monofunktionellen Azofarbstoff-Reagenzien auf den Sauerstoffbindungsmechanismus von menschlichem Hämoglobin. | Fasold, H., et al. 1973. Eur J Biochem. 32: 63-8. PMID: 4687391
- Die Stelle, an der 4-Jodacetamidosalicylat mit Glutamatdehydrogenasen reagiert. | Holbrook, JJ., et al. 1973. Biochem J. 133: 165-71. PMID: 4737255
- Überbrückungsreagenz für Proteine. II. Die Reaktion von N,N'-Polymethylen-bis(iodoacetamid) mit Cystein und Kaninchenmuskel-Aldolase. | Ozawa, H. 1967. J Biochem. 62: 531-6. PMID: 5587603
- Charakterisierung der Sulfhydrylgruppen von Aktin. | Lusty, CJ. and Fasold, H. 1969. Biochemistry. 8: 2933-9. PMID: 5808345
- Antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität und Chemilumineszenz als Mittel zur Untersuchung des Mechanismus der antiglomerulären Basalmembrannephritis. Die Rolle des zytotoxischen Potenzials von polymorphkernigen Granulozyten und Monozyten. | Mossmann, H., et al. 1984. Immunology. 53: 545-52. PMID: 6490096
- Wechselwirkung von Tubulin mit Arzneimitteln und Alkylierungsmitteln. 1. Alkylierung von Tubulin durch Iodo[14C]acetamid und N,N'-Ethylenbis(iodoacetamid). | Ludueña, RF. and Roach, MC. 1981. Biochemistry. 20: 4437-44. PMID: 7284333
- N,N-Bis(alpha-iodoacetyl)-2,2'-dithiobis(ethylamine), ein reversibles Vernetzungsreagenz für Proteinsulfhydrylgruppen. | Ludueña, RF., et al. 1981. Anal Biochem. 117: 76-80. PMID: 7316200
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Iodoacetyl chloride, 5 g | sc-279217 | 5 g | $439.00 |