
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Inhibin β-A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402676-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Inhibin β-A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402676-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
INHBA codifica a subunidade beta-A da inibina humana, que pode homodimerizar para formar a activina A ou heterodimerizar com uma subunidade alfa para formar a inibina A, importantes reguladores secretados da sinalização endócrina e parácrina. A activina A sinaliza principalmente por meio de receptores de serina/treonina quinase dos tipos I/II para ativar SMAD2/3 e modular programas de transcrição que controlam a proliferação e a diferenciação celular, a remodelação da matriz extracelular e respostas inflamatórias. Por meio de interações (crosstalk) com redes da superfamília TGF-β, INHBA influencia a função gonadal, a homeostase de tecidos reprodutivos e processos de desenvolvimento. A desregulação da sinalização de INHBA/activina tem sido associada à fibrose, à remodelação do microambiente tumoral e a alterações no comportamento de células imunes e estromais, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos.
Inhibin β-A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus INHBA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de INHBA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função INHBA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com INHBA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.