



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IDH3A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404788-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IDH3A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404788-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IDH3A codifica a subunidade alfa da isocitrato desidrogenase 3 dependente de NAD, uma enzima central do ciclo do ácido tricarboxílico (TCA) mitocondrial que catalisa a descarboxilação oxidativa do isocitrato em α-cetoglutarato, com produção concomitante de NADH. Ao acoplar o fluxo de carbono à atividade da cadeia respiratória, a IDH3A contribui para o metabolismo energético celular, o equilíbrio redox e a disponibilidade de precursores biossintéticos. Alterações na função de IDH3A podem perturbar o metabolismo mitocondrial e têm sido associadas a distúrbios que envolvem a fosforilação oxidativa e a demanda energética tecidual, reforçando sua relevância em estudos de estresse metabólico, sinalização mitocondrial e controle de crescimento.
IDH3A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IDH3A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IDH3A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IDH3A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IDH3A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.