Ibuprofen sodium salt (CAS 31121-93-4)
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O sal sódico do ibuprofeno é amplamente estudado em pesquisas bioquímicas por sua maior solubilidade aquosa, o que é crucial para o desenvolvimento de formulações de alta biodisponibilidade. No domínio da química analítica, essa forma de sal serve como um composto modelo para o desenvolvimento de novos métodos de quantificação em matrizes biológicas complexas, devido às suas propriedades físico-químicas distintas. Os pesquisadores da área de química supramolecular estão interessados em saber como a natureza iônica do ibuprofeno sódico influencia sua interação com ciclodextrinas e outros hospedeiros moleculares, o que tem implicações para a criação de novos mecanismos de administração. Além disso, a dinâmica previsível de solvatação do composto é examinada em físico-química para entender as interações soluto-solvente. O sal de ibuprofeno sódico também fornece uma plataforma para estudar a cinética de dissolução e absorção sem os fatores de confusão introduzidos por formas menos solúveis, contribuindo assim para o conhecimento mais amplo de como as formas de sal podem modular o comportamento de substâncias ativas em vários ambientes.
Ibuprofen sodium salt (CAS 31121-93-4) Referencias
- Associação anfifílica de ibuprofeno e dois derivados não iónicos de celulose em solução aquosa. | Ridell, A., et al. 1999. J Pharm Sci. 88: 1175-81. PMID: 10564067
- Espécies racémicas de ibuprofeno sódico: caraterização e relações polimórficas. | Zhang, GG., et al. 2003. J Pharm Sci. 92: 1356-66. PMID: 12820140
- Procedimentos iniciais de rastreio de sal para o fabrico de ibuprofeno. | Lee, T. and Wang, YW. 2009. Drug Dev Ind Pharm. 35: 555-67. PMID: 19005918
- Biodisponibilidade do ibuprofeno após administração oral de ibuprofeno padrão, ibuprofeno sódico ou ácido ibuprofénico com poloxâmero em voluntários saudáveis. | Dewland, PM., et al. 2009. BMC Clin Pharmacol. 9: 19. PMID: 19961574
- Desenvolvimento de nanopartículas de poli(adipato de glicerol) carregadas com fármacos anti-inflamatórios não esteróides. | Wahab, A., et al. 2012. J Microencapsul. 29: 497-504. PMID: 22769722
- Filmes compósitos de poli(álcool vinílico)-quitosana-celulose bacteriana para libertação controlada de fármacos. | Pavaloiu, RD., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 68: 117-24. PMID: 24769089
- Utilização combinada de sal de sódio cristalino e inibidores de precipitação poliméricos para melhorar o perfil farmacocinético do ibuprofeno através da supersaturação. | Terebetski, JL., et al. 2014. AAPS PharmSciTech. 15: 1334-44. PMID: 24920524
- Combinação de ibuprofeno sódico com polímeros celulósicos: um mergulho profundo nos mecanismos de supersaturação prolongada. | Terebetski, JL. and Michniak-Kohn, B. 2014. Int J Pharm. 475: 536-46. PMID: 25219860
- Sobre a interação molecular entre a albumina e o ibuprofeno: um estudo AFM e QCM-D. | Eleta-Lopez, A., et al. 2015. Colloids Surf B Biointerfaces. 134: 355-62. PMID: 26218522
- Cinética de libertação de fármacos a partir de filmes compósitos de carboximetilcelulose e celulose bacteriana. | Juncu, G., et al. 2016. Int J Pharm. 510: 485-92. PMID: 26688041
- Dinâmica vítrea e acoplamento translacional-rotacional de um sal farmacêutico condutor iónico - Ibuprofeno de sódio. | Safna Hussan, KP., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 7764-7770. PMID: 31424212
- Influência do Álcool Polivinílico (PVA) em Filmes de Dispersão Sólida Microcristalina de PVA-Poli-N-hidroxietil-aspartamida (PVA-PHEA). | Al-Sahaf, Z., et al. 2020. AAPS PharmSciTech. 21: 267. PMID: 33006710
- Avaliação da Modificação Estrutural do Ibuprofeno na Libertação por Penetração do Ibuprofeno a partir de um Adesivo Transdérmico do Tipo Matriz Adesiva. | Ossowicz-Rupniewska, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887099
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Ibuprofen sodium salt, 100 g | sc-252898 | 100 g | $197.00 | |||
Ibuprofen sodium salt, 500 g | sc-252898A | 500 g | $719.00 |