Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hydroxyacetone (CAS 116-09-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
Acetol
Aplicacao:
Hydroxyacetone é utilizado para estudar a oxidação aeróbica de glicerol e propanodiol sobre nanopartículas de ouro suportadas em óxido metálico em metanol.
Numero VAT:
116-09-6
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
74.08
Separar por Funcao:
C3H6O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A hidroxiacetona foi utilizada para estudar a oxidação aeróbica de glicerol e propanodiol sobre nanopartículas de ouro suportadas em óxido metálico em metanol. É importante para o fabrico de polióis, acroleína, corantes e agentes de bronzeamento da pele. Sofre uma redução assimétrica para produzir (R)-1,2-propanodiol na presença de um catalisador de células microbianas. A hidroxiacetona (HA) é um composto químico natural presente em várias plantas e animais, incluindo os seres humanos. Esta molécula de três carbonos tem um grupo hidroxilo ligado a um dos seus átomos de carbono. Desempenha um papel fundamental como intermediário essencial em numerosas vias bioquímicas, contribuindo para a produção de energia, aminoácidos e várias outras moléculas. As aplicações de investigação científica da hidroxiacetona são diversas e abundantes. A sua utilização abrange múltiplas áreas, desde a elucidação dos mecanismos enzimáticos até à exploração da bioquímica das vias metabólicas. Além disso, a importância da hidroxiacetona estende-se ao estudo da estrutura e função das proteínas. Além disso, tem sido utilizada na síntese de outros compostos, como os aminoácidos, e tem contribuído para avanços no desenvolvimento de novos materiais. Embora o mecanismo exato de ação da hidroxiacetona permaneça algo elusivo, acredita-se que funcione como uma coenzima, facilitando a catálise enzimática. O seu envolvimento na síntese de energia, aminoácidos e outras moléculas vitais é evidente, juntamente com o seu papel na produção e regulação de hormonas como a adrenalina e o cortisol, bem como no metabolismo dos ácidos gordos. A natureza versátil da hidroxiacetona continua a intrigar os investigadores, sendo promissora para potenciais descobertas em vários domínios científicos.


Hydroxyacetone (CAS 116-09-6) Referencias

  1. Análise vibracional da hidroxiacetona.  |  Mohacek-Grosev, V. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 477-84. PMID: 15582815
  2. Origens bioquímicas do lactaldeído e da hidroxiacetona em Methanocaldococcus jannaschii.  |  White, RH. 2008. Biochemistry. 47: 5037-46. PMID: 18363381
  3. Medição de hidroxiacetona, glicolaldeído e formaldeído atmosféricos.  |  Zhou, X., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 2753-9. PMID: 19475945
  4. Agregação de hidroxiacetona que altera a conformação: um estudo combinado de FTIR, jato e cristalografia a baixa temperatura.  |  Sharma, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 20194-207. PMID: 21961479
  5. Reacções de transferência de protões entre o ácido nítrico e a acetona, a hidroxiacetona, o acetaldeído e o benzaldeído na fase sólida.  |  Lasne, J., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 15715-21. PMID: 23090634
  6. Redução assimétrica de hidroxiacetona a (R)-1,2-propanodiol por Ralstonia eutropha transformante que exprime álcool desidrogenase de Kluyveromyces lactis.  |  Oda, T., et al. 2013. Microb Cell Fact. 12: 2. PMID: 23305396
  7. Produção de hidroxiacetona a partir de intermediários C3 Criegee.  |  Taatjes, CA., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 16-23. PMID: 28001404
  8. Hidroxiacetona: A Glycerol-Based Platform for Electrocatalytic Hydrogenation and Hydrodeoxygenation Processes.  |  Sauter, W., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3105-3110. PMID: 28643864
  9. A produção de formaldeído e hidroxiacetona na fotooxidação da metacroleína: Novos conhecimentos sobre o mecanismo e os efeitos do vapor de água.  |  Xing, Y., et al. 2018. J Environ Sci (China). 66: 1-11. PMID: 29628075
  10. Conversão selectiva de celulose em hidroxiacetona e 1-hidroxi-2-butanona com catalisadores bimetálicos Sn-Ni.  |  Wang, H., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 2154-2160. PMID: 30767387
  11. Reação Organocatalítica Assimétrica de Aldol de Arilglioxais e Hidroxiacetona: Síntese Enantioselectiva de 2,3-Dihidroxi-1,4-dionas.  |  Zhou, YH., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32028657
  12. Estudo cinético, dependente da temperatura, da reação de radicais hidroxilo com hidroxiacetona.  |  Bedjanian, Y. 2020. J Phys Chem A. 124: 2863-2870. PMID: 32172569
  13. Formação e investigação fotoquímica de carbono castanho por reacções de hidroxiacetona com glicina e sulfato de amónio.  |  Gao, Y. and Zhang, Y. 2018. RSC Adv. 8: 20719-20725. PMID: 35542337

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Hydroxyacetone, 5 g

sc-224018
5 g
$42.00

Hydroxyacetone, 100 g

sc-224018A
100 g
$47.00