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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HuR/ELAV1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400141-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HuR/ELAV1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400141-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ELAVL1(HuR/ELAV1)은 AU-풍부 요소(AU-rich element)에 결합하는 RNA 결합 단백질을 암호화하며, mRNA 안정성, 스플라이싱, 핵외 수출, 번역을 조절함으로써 전사 후(post-transcriptional) 유전자 발현을 조절한다. HuR은 핵과 세포질 사이를 왕복(shuttling)하며, 스트레스 반응성 신호전달과 인산화에 의해 조절되어 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 염증, 분화에 관여하는 유전자 프로그램을 형성한다. HuR은 사이토카인, 성장인자, 생존 조절인자를 암호화하는 전사체를 안정화함으로써 미세환경 신호에 대한 세포의 적응에 영향을 주는 RNA 레귤론을 통합한다. ELAVL1 활성의 이상 조절과 HuR의 세포 내 위치 변화는 종양성 신호전달, 만성 염증 상태, 신경퇴행 및 심혈관 질환 관련 경로와 연관되어 있으며, RNA 생물학에서 기전적 허브로 폭넓게 활용되는 근거가 된다.
HuR/ELAV1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ELAVL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ELAVL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ELAVL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ELAVL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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