Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hexanoic anhydride (CAS 2051-49-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Caproic anhydride
Application(s):
Hexanoic anhydride est un réactif utilisé dans la synthèse de l'acremomannolipine A
Numéro CAS:
2051-49-2
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
214.30
Formule Moléculaire:
C12H22O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride hexanoïque, également connu sous le nom d'anhydride caproïque, est un réactif polyvalent utilisé principalement dans la synthèse chimique et la recherche sur les polymères. Cet anhydride est particulièrement utile pour synthétiser des polymères modifiés, agissant comme un agent d'acylation pour modifier les groupes hydroxyles ou aminés, altérant ainsi les propriétés des polymères pour leur conférer une hydrophobie ou influencer leur résistance mécanique. Il joue un rôle essentiel dans l'estérification des polyols, permettant la création d'esters utilisés dans les plastifiants, les lubrifiants et les revêtements. En outre, sa structure et sa réactivité uniques permettent aux chercheurs d'étudier la cinétique et les mécanismes d'estérification dans divers substrats organiques. Au-delà de la chimie des polymères, le rôle de l'anhydride hexanoïque en tant que réactif de dérivatisation améliore les analyses chromatographiques des alcools et des amines en formant des esters et des amides pour une meilleure détection et séparation. Cette fonctionnalité est cruciale pour les études visant à élucider la composition des produits naturels, des mélanges lipidiques complexes ou des dérivés d'acides aminés. En outre, sa grande réactivité dans la polymérisation par ouverture de cycle en a fait un candidat précieux pour l'exploration de nouveaux polymères biodégradables. Ainsi, la large application de l'anhydride hexanoïque dans la recherche continue à favoriser l'innovation dans la science des polymères, le développement de méthodes chromatographiques et l'étude des mécanismes de réaction organique.


Hexanoic anhydride (CAS 2051-49-2) Références

  1. Préparation, caractérisation et chargement en protéines de nanoparticules de chitosane modifiées par l'hexanoyle.  |  Desai, KG. and Park, HJ. 2006. Drug Deliv. 13: 375-81. PMID: 16877313
  2. Augmentation de l'inhibition de la croissance des cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire bovine par un dérivé de l'héparine O-hexanoyl de faible poids moléculaire.  |  Garg, HG., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 2607-12. PMID: 16920092
  3. Cinétique et mécanisme de l'acylation de la cellulose catalysée par l'imidazole dans LiCl/N,N-diméthylacétamide.  |  Nawaz, H., et al. 2013. Carbohydr Polym. 92: 997-1005. PMID: 23399120
  4. Séparation de l'ARN de transfert formyl-méthionyl, de l'ARN de transfert méthionyl et de l'ARN de transfertfmet par chromatographie liquide à haute performance en mode mixte sur aminopropylsilyl-hypersil modifié en C6.  |  Ricker, RD. and Kaji, A. 1988. Anal Biochem. 175: 327-33. PMID: 2469355
  5. Synthèse en une seule étape d'anilides, activité herbicide et étude d'ancrage moléculaire.  |  Sartori, SK., et al. 2018. Pest Manag Sci. 74: 1637-1645. PMID: 29318774
  6. Applications de la fluorescence du pyrène à la caractérisation des nanoparticules d'amidon modifiées de manière hydrophobe.  |  Kim, D., et al. 2018. Langmuir. 34: 8611-8621. PMID: 29936845
  7. Durcissement des résines époxy durcies à l'anhydride à l'aide d'huile de soja époxydée greffée d'alkyl-anhydride gras.  |  Yadav, SK., et al. 2018. ACS Omega. 3: 2641-2651. PMID: 30023843
  8. Synthèse et caractérisation du chitosane hexanoyl glycol thiolé en tant que polymère thermogélifiant mucoadhésif.  |  Cho, IS., et al. 2018. Biomater Res. 22: 30. PMID: 30275973
  9. Les membranes de régénération osseuse guidées par le chitosan et chargées de simvastatine stimulent la cicatrisation osseuse.  |  Murali, VP., et al. 2021. J Periodontal Res. 56: 877-884. PMID: 33830521
  10. L'hexanoylation de la polyéthylèneimine basée sur la chimie des anhydrides augmente l'efficacité de la transfection et l'expression de l'ADN marqué pour les protéines thérapeutiques dans les cellules en culture.  |  Ulgekar, G., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3275-3283. PMID: 35896515

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hexanoic anhydride, 50 g

sc-215147
50 g
$40.00

Hexanoic anhydride, 250 g

sc-215147A
250 g
$126.00