



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Hepatic Lipase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403928-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Hepatic Lipase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403928-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 LIPC 유전자는 간 리파아제(hepatic lipase)를 암호화한다. 간 리파아제는 내피에 결합된 중성지방 리파아제로, 순환하는 지단백 내의 중성지방과 인지질을 가수분해하여 HDL 리모델링과 IDL에서 LDL로의 전환에 영향을 준다. 간 리파아제는 지단백의 조성과 제거를 조절함으로써 지질 수송을 간의 흡수 경로와 통합하고, 전신 에너지 항상성 유지에 기여한다. LIPC의 활성 또는 발현 변화는 HDL 콜레스테롤 수준과 지질 입자 분포의 변화 등을 포함한 이상지질혈증 표현형과 연관되어 있어, 지질 대사의 기전 연구에서 유용한 표적이 된다. 또한 LIPC는 심장대사 위험 경로 및 환경 요인과의 상호작용이 혈장 지질 프로파일에 미치는 영향 맥락에서도 연구된다.
Hepatic Lipase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LIPC 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LIPC 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LIPC의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LIPC 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.