Date published: 2026-4-21

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H2-Kk,p,q,r,s 항체 (NYRmH-2K): sc-73293

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  • H2-Kk,p,q,r,s 항체 NYRmH-2K 는 마우스 monoclonal IgG2b 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • C57BL/6 mouse 유래의 정제된 림프절에 대해 양성 반응이 나타났습니다.
  • FCM으로 mouse origin의 MHC class I haplotypes k,p,q,r and s을 검출할것을 권장합니다.; H2-Kd와 교차반응이 없습니다.
  • 현재 H2-Kk,p,q,r,s 항체(NYRmH-2K)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
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    인간 백혈구 항원(HLA)을 포함하는 주요 조직 적합성 복합체(MHC) 분자는 면역 반응 체계의 필수적인 부분을 형성합니다. 이들은 외부 펩티드와 결합하여 세포 독성 T 림프구(CTL)에 제시하는 세포 표면 수용체입니다. MHC 클래스 I 분자는 α(또는 무거운) 사슬과 비공유 결합 단백질인 β-2-마이크로글로불린의 두 가지 폴리펩티드 사슬로 구성됩니다. H2-K 클래스 I 조직적합성 항원은 α 사슬과 β-2-마이크로글로불린 사슬의 이합체로 존재하는 단일 통과 유형 I 막 단백질로, Kk, Kp, Kq, Kr 및 Ks를 포함한 여러 하플로타입으로 구성됩니다. 다른 MHC 클래스 I 단백질과 마찬가지로 H2-K는 외부 항원을 면역 체계에 제시하는 데 관여합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    H2-Kk,p,q,r,s 항체 (NYRmH-2K) 참고문헌:

    1. 준 종양 단백질은 섬유아세포에서 마우스 주요 조직 적합성 복합체 클래스 I H-2 유전자에 대한 주요 전사인자로 기능하지 않습니다.  |  Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
    2. v-Ki-ras 형질 전환 세포의 주요 조직 적합성 복합 항원: 서로 다른 항원이 서로 독립적으로 그리고 항바이러스 상태와 무관하게 인터페론에 의해 발현 및 유도됩니다.  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
    3. 감마 인터페론을 분비하는 쥐 종양 세포의 종양원성 감소는 비특이적 숙주 반응에 기인하며 클래스 I 주요 조직 적합성 복합체 발현과는 관련이 없습니다.  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
    4. 항원 특이적 인식은 조절 CD8(+)CD28(-) T 세포의 기능에 매우 중요합니다.  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
    5. 쥐 심장 동종이식에서 급성 거부반응과 내성에 관여하는 마이크로RNA.  |  Fujino, M., et al. 2016. Exp Clin Transplant. 14: 424-30. PMID: 27227980
    6. 갈렉틴-1에서 유래한 펩타이드 에피토프를 코딩하는 미니유전자 DNA 백신은 신경모세포종 모델에서 보호 항종양 효과가 있습니다.  |  Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
    7. 쥐 주요 조직적합성 복합체의 H-2Kk 분자의 정제.  |  Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
    8. 백혈병 잠재력이 다른 AKR T 세포 림프종의 생체 내 표현형 특성: 백혈병 표현형으로의 진행에서 알파 4 베타 7 인테그린의 가능한 역할.  |  Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
    9. 세포질 도메인의 산성 변형은 MHC 클래스 I 항원의 전하 이질성에 기여합니다.  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
    10. 소포체에서 단백질의 글리칸 조절 항원 처리는 비밀스러운 세포 독성 T 세포 에피토프를 발견할 수 있습니다.  |  Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959

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    H2-Kk,p,q,r,s 항체 (NYRmH-2K)

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