



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR41 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402190-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR41 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402190-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O FFAR3 humano codifica o receptor acoplado à proteína G GPR41, um sensor de ácidos graxos de cadeia curta ativado por metabólitos microbianos como propionato e butirato. Após a ligação do ligante, o GPR41 acopla-se principalmente à sinalização Gi/o para reduzir o cAMP e modular vias a jusante, incluindo MAPK/ERK, influenciando o balanço energético celular, a secreção hormonal e a função de células imunes. A atividade do FFAR3 está implicada na comunicação intestino–hospedeiro e na regulação metabólica, com estudos associando-o à obesidade, à sensibilidade à insulina e a processos inflamatórios. Sua expressão em tecidos enteroendócrinos e periféricos também sustenta a investigação da sinalização neuroendócrina e de respostas específicas por tecido a sinais derivados do microbioma.
GPR41 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FFAR3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FFAR3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FFAR3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FFAR3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.