FOXI1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-408728-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FOXI1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FOXI1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FOXI1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FOXI1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXI1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408728-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FOXI1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408728-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXI1 (forkhead box I1) é um fator de transcrição do tipo hélice-alada (winged-helix) que regula a especificação de linhagens epiteliais e programas de transporte iônico, particularmente no ouvido interno e no rim. Ele modula redes transcricionais que controlam a homeostase ácido–base e a expressão de genes de canais/transportadores, integrando-se a vias mais amplas de desenvolvimento e diferenciação governadas por fatores da família forkhead. Alterações genéticas em FOXI1 têm sido associadas a distúrbios sindrômicos e não sindrômicos que envolvem a função tubular renal distal e a fisiologia auditiva, tornando-o um nó útil para estudar a maturação epitelial e o controle transcricional específico de órgãos. Em modelos baseados em células, a atividade de FOXI1 pode ser investigada para conectar a regulação transcricional a mudanças a jusante na expressão de transportadores, na polarização celular e na sinalização de resposta ao estresse.
FOXI1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOXI1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOXI1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOXI1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOXI1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.