Date published: 2026-2-7

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Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4)

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Noms alternatifs:
Fmoc-Acpc-OH
Numéro CAS:
126705-22-4
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
323.3
Formule Moléculaire:
C19H17NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylique, appelé FMOC-CPA, apparaît comme un remarquable acide aminé non naturel largement utilisé dans la synthèse de peptides, de peptidomimétiques et de protéines. Il trouve son utilité dans la synthèse de peptides et de peptidomimétiques, facilitant la création de protéines et d'autres molécules biologiquement actives. En outre, les chercheurs exploitent son potentiel pour sonder la structure et la fonction des protéines et étudier les réactions catalysées par les enzymes. Les attributs uniques de l'acide Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylique soulignent son importance pour les scientifiques et les chercheurs. Le groupe fluorényle, qui fonctionne comme un donneur d'électrons, permet la formation d'une liaison covalente stable entre l'acide Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylique et le peptide. En outre, le groupe méthoxycarbonyle, qui sert également de donneur d'électrons, contribue à stabiliser la liaison. En outre, la cyclopropanation du produit intermédiaire confère une stabilité accrue à la liaison résultante, ce qui renforce l'efficacité globale de l'acide Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylique en tant qu'outil de recherche.


Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4) Références

  1. Tétrapeptides comme inhibiteurs puissants de la protéase du virus de l'hépatite C NS3 (protéase-hélicase/NTPase).  |  Johansson, A., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3915-22. PMID: 12413843
  2. Les interactions du bêta-peptide antimicrobien bêta-17 avec les vésicules phospholipidiques diffèrent des interactions membranaires des magainines.  |  Epand, RF., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 1240-8. PMID: 12631282
  3. Inhibition de l'activité de la gamma-sécrétase par des foldamères bêta-peptidiques hélicoïdaux.  |  Imamura, Y., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 7353-9. PMID: 19432477
  4. Effet de la conformation hélicoïdale et de la structure de la chaîne latérale sur l'inhibition de la γ-sécrétase par les β-peptides foldamères: aperçu de la reconnaissance du substrat.  |  Imamura, Y., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1443-54. PMID: 23342950
  5. Conception, synthèse et application des bibliothèques combinatoires de peptides et de peptidomimétiques OB2C.  |  Liu, R., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1248: 3-22. PMID: 25616322
  6. L'incorporation itérative de résidus non protéinogènes permet d'obtenir des peptides α/β ayant une structure tertiaire en hélice-boucle-hélice et une grande affinité pour le VEGF.  |  Checco, JW. and Gellman, SH. 2017. Chembiochem. 18: 291-299. PMID: 27897370
  7. Hydrolyse non désirée ou formation de liaisons α/β-peptidiques: combien de temps doit durer l'étape de couplage limitant la vitesse ?  |  Goldschmidt Gőz, V., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30720-30728. PMID: 35529379

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, 1 g

sc-294705
1 g
$151.00

Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, 5 g

sc-294705A
5 g
$887.00